Мышечная масса или мышечная функция как инструменты прогнозирования исхода у пациентов с хроническим диализом
4 сентября 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Ретроспективное исследование: мышечная масса или мышечная функция как средства прогнозирования исхода у пациентов с хроническим диализом
Целью данного исследования является сравнение связи мышечной массы и функциональности со смертностью при хроническом гемодиализе.
- причастность воспаления и синдрома атерогенеза (повышение С-реактивного белка и снижение сывороточного альбумина) при нарушении произвольной мышечной силы и физической активности.
- взаимосвязь между произвольной мышечной силой и смертностью
- взаимосвязь между произвольной мышечной силой и физической активностью
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Целью данного исследования является сравнение связи мышечной массы и функциональности со смертностью при хроническом гемодиализе.
- причастность воспаления и синдрома атерогенеза (повышение С-реактивного белка и снижение сывороточного альбумина) при нарушении произвольной мышечной силы и физической активности.
- взаимосвязь между произвольной мышечной силой и смертностью
- взаимосвязь между произвольной мышечной силой и физической активностью
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
187
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34290
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с хроническим гемодиализом
Описание
Критерии включения:
- пациент с хронической болезнью почек, получающий внепочечную заместительную терапию гемодиализом в течение не менее 3 мес.
- стабильное клиническое состояние (отсутствие инфекции, инсульта или острой декомпенсации)
Критерий исключения:
- хроническая болезнь почек без внепочечной заместительной терапии
- история трансплантации почки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность в 2 года
Временное ограничение: 2 года
|
Смертность в 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL18_0447
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .