Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cutibacterium-ihon kolonisaatio: vaikutukset lonkkanivelleikkaukseen

perjantai 6. tammikuuta 2023 päivittänyt: Colorado Joint Replacement
Tämä tutkimus tehdään tietyn tyyppisen matalavirulenssisen (ei tyypillisesti aiheuta infektiota) bakteerin, nimeltään Propionibacterium, kolonisaationopeutta (kasvunopeutta), tarkemmin sanottuna P acnes -bakteerin, joka on vastuussa suurimmasta osasta aknesta. Lonkkaleikkaukseen vaikuttavaa tietoa ei tällä hetkellä tunneta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tehdään tietyn tyyppisen matalavirulenssisen (ei tyypillisesti aiheuta infektiota) Propionibacterium -bakteerin kolonisaationopeuden (kasvunopeuden) tutkimiseksi. Tämän perheen yleisin bakteeri on P acnes, sama bakteeri, joka aiheuttaa suurimman osan aknesta. On yhä enemmän todisteita siitä, että P acnes- ja muiden propionibakteerien aiheuttama infektio on merkittävä epäonnistumisen lähde tiettyjen ortopedisten olkapäätoimenpiteiden jälkeen. Lonkkaleikkaukseen vaikuttavaa tietoa ei kuitenkaan tällä hetkellä tunneta. Henkilökohtainen kokemuksemme saa meidät uskomaan, että luvut ovat itse asiassa melko korkeat, koska näemme lisääntynyttä Propionibacterium-infektiota lonkan tekonivelten yhteydessä yhteisössä. Tällaista tutkimusta ei kuitenkaan ole koskaan tehty, ja siksi emme yksinkertaisesti tiedä tarkkaa arviota keskimääräisestä lonkkaproteesipotilaan riskistä saada Propionibacterium-infektio lonkkaproteesin jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

496

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80210
        • Rekrytointi
        • Colorado Joint Replacement
        • Päätutkija:
          • Jason Jennings, MD
        • Alatutkija:
          • Douglas Dennis, MD
        • Alatutkija:
          • Todd Miner, MD
        • Alatutkija:
          • Charlie Yang, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Mauricio Mejia, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat 18-79-85-vuotiaita
  • CJR-nivelleikkauspotilaat, jotka saavat hoitoa Porter Adventist Hospitalissa
  • CJR perusti primaarisen polven tai lonkan artroplastiapotilaat, joilla oli natiivi lonkkanivel (ei korvausta biopsiapuolella), jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen.
  • CJR-potilaat, joilla ei ole aikaisempaa nivelleikkausta ja jotka ovat saaneet hoitoa käytäntömme avulla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi lonkkatulehduksen historia
  • Tämänhetkinen antibioottien käyttö tai antibioottien käyttö kuluneen viikon aikana
  • Aiempi Cutibacterium-nivelinfektio
  • Nykyinen immuunikatosairaus tai -häiriö
  • Potilaat, joilla on aktiivinen psoriaattinen sairaus tai muu tulehdus lonkan yli
  • Edellinen lonkkanivelleikkaus (kaksipuolinen TKA-potilaille ja terveille vapaaehtoisille, kontralateraalinen THA-potilaille)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen ihon valmistelu

Potilaille suoritetaan ihon puhdistusprotokollat ​​käyttäen 4 % klooriheksidiiniglukonaattia (CHG) sisältäviä liinoja.

Ihon valmistelun jälkeen tehdään kolme 3 mm:n stanssaus (Acu-Punch, Acuderm, Fort Lauderdale, FL) ihobiopsiaa sekä anterioripohjaista hypoteettista viiltoa varten että lateraalista/takaviiltoa varten, yhteensä 6 biopsiaa otettu aihekohtaisesti.

Kokeellinen: Kokeellinen ihon valmistelu BPO:lla

Potilaille suoritetaan ihon puhdistusprotokollat ​​käyttäen 4 % klooriheksidiiniglukonaattia (CHG) sisältäviä liinoja.

CHG-pyyhkeiden jälkeen potilaat valmistetaan 5-prosenttisella BPO-geelillä, joka levitetään suoraan biopsiakohtaan.

Ihon valmistelun jälkeen tehdään kolme 3 mm:n stanssaus (Acu-Punch, Acuderm, Fort Lauderdale, FL) ihobiopsiaa sekä anterioripohjaista hypoteettista viiltoa varten että lateraalista/takaviiltoa varten, yhteensä 6 biopsiaa otettu aihekohtaisesti.

Ihon valmistelu klooriheksidiinipyyhkeillä ja BPO:lla.
Muut nimet:
  • Aknen lääkitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Propionibakteerin kolinisaationopeus terveiden koehenkilöiden lonkissa
Aikaikkuna: Leikkauksen yhteydessä otettuja kudosnäytteitä säilytetään 14 päivää
Nopeus, jolla Propionibacterium voitiin eristää terveiden koehenkilöiden ihosta paikoissa, jotka vastaavat sekä suoria anteriorisia että posteriorisia kirurgisia lähestymistapoja interventiolla tai ilman.
Leikkauksen yhteydessä otettuja kudosnäytteitä säilytetään 14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason M Jennings, MD DPT, Colorado Joint Replacement

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujatietoja ei jaeta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa