Joogaterapia krooniseen jännitystyyppiseen päänsärkyyn
lauantai 2. maaliskuuta 2019 päivittänyt: NMP Medical Research Institute
Joogaterapia krooniseen jännitystyyppiseen päänsärkyyn: arviointitutkimus
Krooninen jännityspäänsärky muodostaa huomattavan sosiaalisen taakan sekä terveydenhuoltopalvelujen että tuottavuuden menettämisen kustannuksina. Episodista jännityspäänsärkyä voidaan hoitaa levolla ja kipulääkkeillä, kun taas krooninen jännityspäänsärky vaatii perusteellisempaa hoitoa.
Joogaterapian tehokkuus kroonisen jännitystyyppisen päänsäryn hoidossa on rajallinen. Tässä tutkimuksessa joogaterapialla tutkittiin sen vaikutusta krooniseen jännitystyyppiseen päänsärkyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Intia, 302019
- NMP Medical Research Institue
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täyttää CTTH:n diagnostiset kriteerit kansainvälisessä päänsärkyhäiriöiden luokituksessa, 3. painos (beta-versio) (ICHD-III beeta);
- Ikä 18-55 vuotta;
- Kyky ymmärtää ja täydentää päänsärkyä;
- Anna kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei päänsärkyä viimeisten 3 kuukauden aikana;
- minkä tahansa ennaltaehkäisevän lääkkeen ottaminen edellisen kuukauden aikana;
- Toissijainen päänsärky tai mikä tahansa systemaattinen syy
- sinulla on vakavia sydämen, maksan, munuaisten tai muiden elinten sairauksia;
- Raskauden tai imetyksen aikana tai suunnittelet raskautta 6 kuukauden kuluttua;
- Huumeiden ja päihteiden väärinkäyttö
- Diagnosoitu psykiatrinen tila
- Muiden täydentävien ja vaihtoehtoisten lääkkeiden ottaminen
- Harrastanut kaikenlaista joogaa viimeisen kolmen kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jooga terapia
Joogaterapiaistunto kesti 60 minuuttia sisältäen fyysistä asentoa, hengitystyötä, rentoutumista, ohjattua meditaatiota, lauluja ja yhdistelmätekniikoita ryhmätunteihin.
|
Joogaterapia on joogan terapeuttista sovellusta, joka on erityisesti suunniteltu tilan hoitoon fyysisen asennon, hengitysharjoittelun, ohjatun rentoutumisen ja meditaation avulla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päänsärkypäivien lukumäärä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventioon
|
Päänsärkypäivien lukumäärä neljän viikon välein arvioitiin päänsärkypäiväkirjojen avulla
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventioon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkkeen otto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventioon
|
Lääkityspisteet kuukaudessa kirjattiin päänsärkypäiväkirjoihin
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventioon
|
|
Panin intensiteetti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventioon
|
Jokainen päänsäryn voimakkuus mitattiin asteikolla 0-10; 0 ei ollut kipua ja 10 oli pahin kipu
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventioon
|
|
Kivun kesto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventioon
|
Jokaisen päänsäryn kesto mitattiin päänsärkypäiväkirjojen avulla
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon interventioon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: PJ John, PhD, Deaprtment of Zoology, University of Rajasthan
- Opintojen puheenjohtaja: Chandra M Sharma, DM, SMS Medical College and Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMP/23891
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .