Yogatherapie bei chronischem Spannungskopfschmerz
2. März 2019 aktualisiert von: NMP Medical Research Institute
Yogatherapie bei chronischem Spannungskopfschmerz: Eine Evaluationsstudie
Chronischer Spannungskopfschmerz stellt eine erhebliche soziale Belastung dar, sowohl in Bezug auf die Kosten für das Gesundheitswesen als auch auf die Kosten für Produktivitätsverluste. Episodischer Kopfschmerz vom Spannungstyp kann mit Ruhe und Analgetika behandelt werden, während chronischer Kopfschmerz vom Spannungstyp eine grundlegendere Behandlung erfordert.
Die Wirksamkeit der Yogatherapie bei der Behandlung von chronischen Kopfschmerzen vom Spannungstyp ist begrenzt. In dieser Studie wurde die Yogatherapie eingesetzt, um ihre Wirkung auf chronische Kopfschmerzen vom Spannungstyp zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
68
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indien, 302019
- NMP Medical Research Institue
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erfüllung der diagnostischen Kriterien von CTTH in der internationalen Klassifikation von Kopfschmerzerkrankungen, 3. Auflage (Beta-Version) (ICHD-III Beta);
- Alter 18-55 Jahre;
- Die Fähigkeit haben, die Kopfschmerz-Molkerei zu verstehen und zu vervollständigen;
- Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
Ausschlusskriterien:
- Keine Kopfschmerzen in den letzten 3 Monaten;
- Einnahme von prophylaktischen Medikamenten während des letzten Monats;
- Sekundäre Kopfschmerzen oder andere systematische Ursachen
- Schwere Erkrankungen des Herzens, der Leber, der Niere oder anderer Organe haben;
- In der Schwangerschaft oder Stillzeit oder wenn Sie planen, in 6 Monaten schwanger zu sein;
- Drogen- und Drogenmissbrauch
- Diagnostizierter psychiatrischer Zustand
- Einnahme anderer komplementärer und alternativer Arzneimittel
- Praktizieren von Yoga jeglicher Art in den letzten drei Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Yoga-Therapie
Die Yogatherapiesitzung dauerte 60 Minuten und bestand aus Körperhaltung, Atemarbeit, Entspannung, geführter Meditation, Gesängen und Kombinationstechniken für Gruppensitzungen.
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Yogatherapie ist eine therapeutische Anwendung von Yoga, die speziell entwickelt wurde, um den Zustand mit Körperhaltung, Atemübungen, geführter Entspannung und Meditation zu behandeln.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anzahl der Tage mit Kopfschmerzen
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu 12-wöchiger Intervention
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Die Anzahl der Tage mit Kopfschmerzen alle vier Wochen wurde anhand von Kopfschmerztagebüchern ermittelt
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Wechsel von Baseline zu 12-wöchiger Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Medikamenteneinnahme
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu 12-wöchiger Intervention
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Der Medikations-Score pro Monat wurde in Kopfschmerztagebüchern aufgezeichnet
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Wechsel von Baseline zu 12-wöchiger Intervention
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Intensität von Pan
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur 12-wöchigen Intervention
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Jede Kopfschmerzintensität wurde auf einer Skala von 0–10 gemessen; 0 war kein Schmerz und 10 war der schlimmste Schmerz
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Änderung vom Ausgangswert bis zur 12-wöchigen Intervention
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Dauer der Schmerzen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur 12-wöchigen Intervention
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Die Dauer jedes Kopfschmerzes wurde anhand von Kopfschmerztagebüchern gemessen
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Änderung vom Ausgangswert bis zur 12-wöchigen Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: PJ John, PhD, Deaprtment of Zoology, University of Rajasthan
- Studienstuhl: Chandra M Sharma, DM, SMS Medical College and Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. April 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NMP/23891
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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