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Yogaterapia para dor de cabeça do tipo tensional crônica

2 de março de 2019 atualizado por: NMP Medical Research Institute

Yogaterapia para Cefaleia Tensional Crônica: Um Estudo de Avaliação

A cefaléia tensional crônica representa um fardo social considerável em termos de custos para os serviços de saúde e também custos de perda de produtividade. A cefaléia do tipo tensional episódica pode ser tratada com repouso e analgésicos, enquanto a cefaleia do tipo tensional crônica exige um tratamento mais fundamental.

A eficácia da terapia de ioga no tratamento da cefaléia do tipo tensional crônica é limitada. Neste estudo, a terapia de ioga foi usada para explorar seu efeito na dor de cabeça do tipo tensional crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Índia, 302019
        • NMP Medical Research Institue

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atendendo aos critérios diagnósticos de CTTH na classificação internacional de cefaleias, 3ª edição (versão beta) (ICHD-III beta);
  • De 18 a 55 anos;
  • Ter a capacidade de compreender e completar a dor de cabeça láctea;
  • Fornecer consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  • Sem dor de cabeça nos últimos 3 meses;
  • Tomando qualquer medicação profilática durante o mês anterior;
  • Cefaleia secundária ou qualquer causa sistemática
  • Ter problemas graves do coração, fígado, rins ou outros órgãos;
  • Na gravidez ou lactação, ou planejando engravidar em 6 meses;
  • Abuso de drogas e substâncias
  • Condição psiquiátrica diagnosticada
  • Tomando qualquer outro medicamento complementar e alternativo
  • Praticar yoga de qualquer tipo nos últimos três meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Yogaterapia
A sessão de yogaterapia teve a duração de 60 minutos consistindo em postura física, trabalho de respiração, relaxamento, meditação guiada, cânticos e técnicas combinadas para sessões de grupo.
Outro: Yogaterapia
A terapia de ioga é a aplicação terapêutica da ioga, projetada especificamente para tratar a condição usando postura física, exercícios respiratórios, relaxamento guiado e meditação.
Outros nomes:
  • Ioga

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de dias com dor de cabeça
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção
O número de dias com dor de cabeça a cada quatro semanas foi avaliado por meio de diários de dor de cabeça
Mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A ingestão de medicamentos
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção
A pontuação de medicação por mês foi registrada por meio de diários de dor de cabeça
Mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção
Intensidade do Pan
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção
Cada intensidade de dor de cabeça foi medida através da escala de 0-10; 0 foi nenhuma dor e 10 foi a pior dor
Mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção
Duração da dor
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção
A duração de cada dor de cabeça foi medida através de diários de dor de cabeça
Mudança da linha de base para 12 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NMP Medical Research Institute

Colaboradores

Yog-Kulam
Department of Zoology, University of Rajasthan, India

Investigadores

  • Diretor de estudo: PJ John, PhD, Deaprtment of Zoology, University of Rajasthan
  • Cadeira de estudo: Chandra M Sharma, DM, SMS Medical College and Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

12 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NMP/23891

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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