- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03871556
Diagnostinen ultraääni kehon rasvan mittaamiseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on antaa tietoa ihmisen ihonalaisen rasvan paksuudesta kehon eri anatomisissa kohdissa mittaamalla nämä paksuudet diagnostisella ultraäänellä ja myös korreloimalla potilaiden käsitykset kehonkuvasta mitatun rasvan jakautumisen kanssa.
Koehenkilöt, jotka asuvat tällä hetkellä Chicagon pääkaupunkiseudulla ja täyttävät mukaanotto-/poissulkemiskriteerit, otetaan mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University Department of Dermatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet tai naiset 18-85v.
- Koehenkilöt ovat tutkijan arvioiden mukaan hyvässä kunnossa.
- Koehenkilöt, joiden painoindeksi (BMI) on välillä 18-29,99.
- Koehenkilöt, jotka haluavat ja pystyvät ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle ja pystyvät kommunikoimaan tutkijan kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Todiste muusta hoitoalueelle vaikuttavasta ihosairaudesta, joka häiritsisi kliinisiä arviointeja
- Raskaana oleva tai imettävä
- Yhteistyökyvyttömät potilaat tai potilaat, joilla on neurologisia häiriöitä, jotka eivät pysty noudattamaan ohjeita
- Koehenkilöt, jotka eivät pysty ymmärtämään protokollaa tai antamaan tietoista suostumusta (mukaan lukien potilaat, jotka eivät puhu englantia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Ihonalaisen rasvan paksuuden ultraäänimittaukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihonalaisen rasvan paksuuden ero kehon eri anatomisissa kohdissa
Aikaikkuna: opintojen loppuun asti, 1 päivä
|
Käyttää diagnostista ultraääntä rasvan paksuuden mittaamiseen
|
opintojen loppuun asti, 1 päivä
|
|
Sukupuolten väliset erot potilaiden käsityksissä kehonkuvasta mitatun rasvan jakautumisen kanssa
Aikaikkuna: opintojen loppuun asti, 1 päivä
|
Käyttää diagnostista ultraääntä rasvan paksuuden mittaamiseen ja kyselylomaketta arvioidakseen koehenkilöiden käsitystä kehostaan 10-pisteen Likert-asteikolla (1 = erittäin tyytymätön, 10 = erittäin tyytyväinen)
|
opintojen loppuun asti, 1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Murad Alam, MD, Northwestern University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU002089391
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .