Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostiskt ultraljud för att mäta kroppens fett

6 september 2023 uppdaterad av: Murad Alam, Northwestern University

Syftet med denna studie är att ge information om mänskligt subkutant fetttjocklek på olika anatomiska platser på kroppen genom att mäta dessa tjocklekar med ett diagnostiskt ultraljud och även genom att korrelera patientens uppfattning om kroppsbild med uppmätt fettfördelning.

Ämnen som för närvarande bor i Chicagos storstadsområde och uppfyller kriterierna för inkludering/uteslutning kommer att övervägas för registrering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar eller kvinnor 18-85 år.
  • Försökspersonerna är vid god hälsa enligt utredarens bedömning.
  • Försökspersoner med Body Mass Index (BMI) mellan 18-29.99.
  • Försökspersoner som är villiga och har förmågan att förstå och ge informerat samtycke för deltagande i studien och som kan kommunicera med utredaren

Exklusions kriterier:

  • Bevis på ett annat hudtillstånd som påverkar behandlingsområdet som skulle störa kliniska bedömningar
  • Gravid eller ammar
  • Osamarbetsvilliga patienter eller patienter med neurologiska störningar som inte kan följa anvisningarna
  • Försökspersoner som inte kan förstå protokollet eller ge informerat samtycke (inklusive icke-engelsktalande patienter)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Diagnostiskt test: LOGIQ P6 diagnostiskt ultraljud
Ultraljudsmätningar av subkutan fetttjocklek

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i tjocklek på subkutant fett på olika anatomiska platser på kroppen
Tidsram: genom avslutad studie, 1 dag
Kommer att använda diagnostiskt ultraljud för att mäta fetttjocklek
genom avslutad studie, 1 dag
Könsskillnader på patientens uppfattning om kroppsbild med uppmätt fettfördelning
Tidsram: genom avslutad studie, 1 dag
Kommer att använda diagnostiskt ultraljud för att mäta fetttjocklek och ett frågeformulär för att bedöma individens uppfattningar om deras kropp med hjälp av en 10-gradig Likert-skala (1= mycket missnöjd, 10= mycket nöjd)
genom avslutad studie, 1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Utredare

  • Huvudutredare: Murad Alam, MD, Northwestern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

2 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2019

Första postat (Faktisk)

12 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STU002089391

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subkutant fett

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera