Ultrasonido de diagnóstico para medir la grasa del cuerpo
6 de septiembre de 2023 actualizado por: Murad Alam, Northwestern University
El propósito de este estudio es proporcionar información sobre el grosor de la grasa subcutánea humana en diferentes sitios anatómicos del cuerpo midiendo estos grosores con un ultrasonido de diagnóstico y también correlacionando las percepciones de la imagen corporal del paciente con la distribución de grasa medida.
Los sujetos que actualmente viven en el área metropolitana de Chicago y cumplen con los criterios de inclusión/exclusión serán considerados para la inscripción.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Department of Dermatology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres de 18 a 85 años.
- Los sujetos gozan de buena salud a juicio del investigador.
- Sujetos con Índice de Masa Corporal (IMC) entre 18-29,99.
- Sujetos que estén dispuestos y tengan la capacidad de comprender y dar su consentimiento informado para participar en el estudio y puedan comunicarse con el investigador
Criterio de exclusión:
- Evidencia de otra condición de la piel que afecte el área de tratamiento que podría interferir con las evaluaciones clínicas
- embarazada o amamantando
- Pacientes que no cooperan o pacientes con trastornos neurológicos que son incapaces de seguir instrucciones
- Sujetos que no pueden comprender el protocolo o dar su consentimiento informado (incluidos los pacientes que no hablan inglés)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
|
Mediciones por ultrasonido del grosor de la grasa subcutánea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia en el grosor de la grasa subcutánea en diferentes sitios anatómicos del cuerpo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, 1 día
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Utilizará ultrasonido de diagnóstico para medir el espesor de la grasa.
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hasta la finalización del estudio, 1 día
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Diferencias de género en las percepciones de los pacientes sobre la imagen corporal con la distribución de grasa medida
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, 1 día
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Utilizará ultrasonido de diagnóstico para medir el espesor de la grasa y un cuestionario para evaluar las percepciones de los sujetos sobre su cuerpo usando una escala Likert de 10 puntos (1 = muy insatisfecho, 10 = muy satisfecho)
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hasta la finalización del estudio, 1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Murad Alam, MD, Northwestern University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
2 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
2 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STU002089391
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .