Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MBSR:n tehokkuus koulun opettajien keskuudessa

torstai 21. maaliskuuta 2019 päivittänyt: University of Aarhus

Mindfulnessiin perustuvan stressin vähentämisen tehokkuus tanskalaisten opettajien keskuudessa

Tavoitteena on arvioida tanskalaisten koulujen opettajien Mindfulness-pohjaisen stressin vähentämisen tehokkuutta opettajien ja heidän oppilaidensa henkiseen vauhtiin. Tutkimus on satunnaistettu klusterikoe, johon osallistuu 150 koulua; 200 opettajaa; 4000 oppilasta Tanskan viideltä maantieteelliseltä alueelta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8220
        • Rekrytointi
        • Danish Center for Mindfulness
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kouluopettaja tanskalaisessa koulussa, joka sitoutuu osallistumaan kokeeseen, jonka tavoitteena on toteuttaa ja arvioida ".b":n (koulupohjainen mindfulness-ohjelma) tehokkuutta.

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti hoitoa vaativa kliininen masennus tai psykoosin tai skitsofrenian diagnoosi
  • alkoholin, huumeiden, lääkkeiden väärinkäyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Tavallinen käytäntö
Kokeellinen: MBSR
MBSR kansainvälisten standardien mukaisesti (2,5 tunnin ryhmätunti kerran viikossa 8 viikossa; hiljaisuusretriitti päivä ja 45-60 minuuttia kotitehtäviä kuutena päivänä viikossa). Sisältö MBSR:n opetussuunnitelman mukainen.
Käyttäytyminen: MBSR
Aiemmin kuvattu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kokemassa stressissä koulun opettajien keskuudessa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Koetun stressin asteikko
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos vastustuskyvyssä koulun opettajien keskuudessa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Lyhyt joustavuusasteikko
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuksen ja masennuksen oireissa koulun opettajien keskuudessa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Oireiden tarkistuslista - 5
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos koulun opettajien hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
WHO-5
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos mindfulnessissa koulun opettajien keskuudessa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Five Facet Mindfulness Questionnaire -15
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Lepotilan muutos koulun opettajien keskuudessa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Amsterdamin lepovaltion kyselylomake
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Sosiaalisen pääoman muutos yli 5 tuntia opettajien kanssa viettävien oppilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Kysymyksiä sosiaalisesta pääomasta
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Vahvuuksien ja vaikeuksien muutos yli 5 tuntia opettajien kanssa viettävien oppilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Vahvuudet ja vaikeudet -kyselylomake (SDQ)
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
Hyvinvoinnin muutos yli 5 tuntia opettajien kanssa viettävien oppilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)
WHO-5
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Lone Fjorback, PhD, Aarhus University, Danish Center for Mindfulness

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05032019

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa