3D-analyysi tDCS:n (transkraniaalisen tasavirtastimulaation) vaikutuksista korkean tason urheilijoiden toiminnalliseen tehtävään
maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Bornheim Stephen, University of Liege
3D-analyysi tDCS:n vaikutuksista korkean tason urheilijoiden toiminnalliseen tehtävään
Suhteellisen korkean tason urheilijat käyvät läpi 2 satunnaistettua, ristikkäin tasapainotettua bi-anodalista tDCS (transkraniaalista tasavirtastimulaatiota) tai vale-tDCS-istuntoa. Ensisijainen tulos on 3D-arviointi yhdistettynä heidän ensisijaisten alaraajojen lihasten EMG-tutkimukseen (elektromyografia) jokaisen harjoituksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Rekrytointi:
Suhteellisen korkeatasoisia urheilijoita rekrytoidaan sosiaalisen median ja mainosten kautta.
Jokainen koehenkilö saapui kahdesti Liegen yliopistollisten sairaaloiden ihmisen liikeanalyysilaboratorioon.
Erilaisten infrapunasäteilijöiden asettamisen ja pinta-EMG-elektrodien asennuksen ja kalibroinnin jälkeen koehenkilöille tehtiin 3 maksimaalista kyykkyhyppyä (ilman yläraajan vaikutusta). Sitten he tutustuivat väsymysprotokollaan (8 hyppyä nopeudella 33 hyppyä minuutissa).
Sitten jokainen koehenkilö sai joko kaksianodaalisen tDCS:n tai vale-tDCS:n. Arvioija tai tutkittava eivät tienneet, mitä he saivat. Välittömästi tDCS:n jälkeen koehenkilöille tehtiin toinen lämmittely, 3 maksimikyykkyhyppyä, ja sitten väsymysprotokolla (joka koostui 30 maksimihypystä nopeudella 33 minuutissa).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liege, Belgia, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 10 tuntia urheilua viikossa
- Oikeakätinen ja -jalkainen
Poissulkemiskriteerit:
- Yksi TSST:llä (korkean ja suhteellisen korkean riskin alueilla)
- Aiemmat raajoihin vaikuttavat neurologiset tai ortopediset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Sham tDCS
Koehenkilöt saavat 20 minuuttia Sham anodaalista tDCS:ää
|
20 minuuttia anodista tDCS (C3 & C4/FPZ) 2mA tai valevirtaa
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Bi-anodaalinen tDCS
Koehenkilöt saavat 20 minuutin bianodaalisen tDCS:n
|
20 minuuttia anodista tDCS (C3 & C4/FPZ) 2mA tai valevirtaa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huipun korkeus
Aikaikkuna: Muutokset aikaisemman ja välittömästi seuraavan tDCS:n ja huijauksen välillä
|
Huippukorkeus (3D-laitteen mittaama) mitataan jokaisen 30 toiston jälkeen sekä 3 hypyn jälkeen ennen ja jälkeen tDCS:n.
Myös korkeuden aleneminen otetaan huomioon
|
Muutokset aikaisemman ja välittömästi seuraavan tDCS:n ja huijauksen välillä
|
|
Pakaran EMG (elektromyografia) -tallenteet (% maksimaalisesta EMG-arvosta)
Aikaikkuna: Muutokset aikaisemman ja välittömästi seuraavan tDCS:n ja huijauksen välillä
|
Kahdenvälinen pakaralihaksen EMG
|
Muutokset aikaisemman ja välittömästi seuraavan tDCS:n ja huijauksen välillä
|
|
Nelipään EMG (elektromyografia) -tallenteet (% maksimaalisesta EMG-arvosta)
Aikaikkuna: Muutokset aikaisemman ja välittömästi seuraavan tDCS:n ja huijauksen välillä
|
Kaksipuolinen nelipäinen EMG triceps surae mitataan
|
Muutokset aikaisemman ja välittömästi seuraavan tDCS:n ja huijauksen välillä
|
|
Tricepsin EMG (elektromyografia) -tallenteet (% maksimaalisesta EMG-arvosta)
Aikaikkuna: Muutokset aikaisemman ja välittömästi seuraavan tDCS:n ja huijauksen välillä
|
Bilateral Triceps Surae EMG
|
Muutokset aikaisemman ja välittömästi seuraavan tDCS:n ja huijauksen välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .