Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

3D-analyse av effekten av tDCS (transkraniell likestrømstimulering) på en funksjonell oppgave hos idrettsutøvere på høyt nivå

30. mars 2020 oppdatert av: Bornheim Stephen, University of Liege

3D-analyse av effekten av tDCS på en funksjonell oppgave hos idrettsutøvere på høyt nivå

Relativt høyt nivå idrettsutøvere vil gjennomgå 2 randomiserte, cross-over motbalanserte økter med bi-anodal tDCS (transkraniell likestrømstimulering) eller sham tDCS. Det primære resultatet er en 3D-evaluering kombinert med EMG (elektromyografi) av deres primære underekstremitetsmuskler etter hver økt

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Rekruttering :

Relativt høyt nivå idrettsutøvere vil bli rekruttert gjennom sosiale medier og annonser.

Hvert emne kom to ganger til Liege University Hospitals' Human Movement Analysis Laboratory.

Etter plassering av de forskjellige infrarøde emitterne og plassering og kalibrering av overflate-EMG-elektrodene, gjennomgikk forsøkspersonene 3 maksimale knebøy-hopp (uten implikasjon i øvre lemmer). De ble deretter kjent med utmattelsesprotokollen (8 hopp i et tempo på 33 hopp per minutt).

Deretter mottok hvert individ enten bi-anodal tDCS eller sham tDCS. Verken evaluator eller forsøksperson visste hva de mottok. Umiddelbart etter tDCS gjennomgikk forsøkspersonene en ny oppvarming 3 maksimale knebøy-hopp, og deretter utmattelsesprotokollen (bestående av 30 maksimale hopp med en hastighet på 33 per minutt).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Liege, Belgia, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 10 timer sport i uken
  • Høyrehendt og med fot

Ekskluderingskriterier:

  • En på TSST (i høy- og relativt høyrisikoseksjoner)
  • Tidligere nevrologiske eller ortopediske patologier som påvirker lemmer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Sham tDCS
Forsøkspersonene vil motta 20 minutter med Sham anodal tDCS
Enhet: tDCS
20 minutter med anodal tDCS (C3 & C4/FPZ) 2mA eller sham
Andre navn:
  • Ikke-invasiv hjernestimulering
Aktiv komparator: Bi-anodal tDCS
Forsøkspersonene vil motta 20 minutter med bi-anodal tDCS
Enhet: tDCS
20 minutter med anodal tDCS (C3 & C4/FPZ) 2mA eller sham
Andre navn:
  • Ikke-invasiv hjernestimulering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topphøyde
Tidsramme: Endringer mellom tidligere og umiddelbart etter tDCS og Sham
Topphøyde (målt av 3D-enheten) måles etter hver av de 30 repetisjonene samt etter de 3 hoppene før og etter tDCS. Høydenedgang vil også bli sett på
Endringer mellom tidligere og umiddelbart etter tDCS og Sham
Gluteal EMG (elektromyografi)-opptak (% av maksimal EMG-verdi)
Tidsramme: Endringer mellom tidligere og umiddelbart etter tDCS og Sham
Bilateral gluteal EMG
Endringer mellom tidligere og umiddelbart etter tDCS og Sham
Quadriceps EMG (elektromyografi)-opptak (% av maksimal EMG-verdi)
Tidsramme: Endringer mellom tidligere og umiddelbart etter tDCS og Sham
Bilateral Quadriceps EMG triceps surae vil bli målt
Endringer mellom tidligere og umiddelbart etter tDCS og Sham
Triceps EMG (elektromyografi)-opptak (% av maksimal EMG-verdi)
Tidsramme: Endringer mellom tidligere og umiddelbart etter tDCS og Sham
Bilateral Triceps Surae EMG
Endringer mellom tidligere og umiddelbart etter tDCS og Sham

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Liege

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2017/309

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere