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Analyse 3D des effets de la tDCS (Transcranial Direct Current Stimulation) sur une tâche fonctionnelle chez des sportifs de haut niveau

30 mars 2020 mis à jour par: Bornheim Stephen, University of Liege

Analyse 3D des effets de la tDCS sur une tâche fonctionnelle chez des sportifs de haut niveau

Les athlètes de niveau relativement élevé subiront 2 séances randomisées et croisées contrebalancées de tDCS bi-anodale (stimulation transcrânienne à courant continu) ou de tDCS factice Le résultat principal est une évaluation 3D couplée à l'EMG (électromyographie) de leurs muscles primaires des membres inférieurs après chaque séance

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Recrutement :

Des athlètes de relativement haut niveau seront recrutés via les réseaux sociaux et les publicités.

Chaque sujet est venu deux fois au Laboratoire d'Analyse du Mouvement Humain des Hôpitaux Universitaires de Liège.

Après avoir placé les différents émetteurs infrarouges et placé et calibré les électrodes EMG de surface, les sujets ont subi 3 sauts de squat maximaux (sans implication des membres supérieurs). Ils ont ensuite été familiarisés avec le protocole de fatigue (8 sauts à un rythme de 33 sauts par minute).

Ensuite, chaque sujet a reçu soit une tDCS bi-anodale, soit une tDCS factice. Ni l'évaluateur ni le sujet ne savaient ce qu'ils recevaient. Immédiatement après la tDCS, les sujets ont subi un autre échauffement de 3 sauts maximaux en squat, puis le protocole de fatigue (composé de 30 sauts maximaux à un rythme de 33 par minute).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Liege, Belgique, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 10 heures de sport par semaine
  • Droitier et pied droit

Critère d'exclusion:

  • Un sur le TSST (dans les sections à risque élevé et relativement élevé)
  • Antécédents de pathologies neurologiques ou orthopédiques affectant les membres

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: TDCS factice
Les sujets recevront 20 minutes de tDCS anodique Sham
Dispositif: tDCS
20 minutes de tDCS anodique (C3 et C4/FPZ) 2 mA ou factice
Autres noms:
  • Stimulation cérébrale non invasive
Comparateur actif: TDCS bi-anodal
Les sujets recevront 20 min de tDCS bi-anodal
Dispositif: tDCS
20 minutes de tDCS anodique (C3 et C4/FPZ) 2 mA ou factice
Autres noms:
  • Stimulation cérébrale non invasive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur maximale
Délai: Changements entre le tDCS et le Sham antérieurs et immédiatement suivants
La hauteur maximale (mesurée par le dispositif 3D) est mesurée après chacune des 30 répétitions ainsi qu'après les 3 sauts avant et après tDCS. La diminution de la hauteur sera également examinée
Changements entre le tDCS et le Sham antérieurs et immédiatement suivants
Enregistrements EMG fessiers (électromyographie) (% de la valeur EMG maximale)
Délai: Changements entre le tDCS et le Sham antérieurs et immédiatement suivants
EMG fessier bilatéral
Changements entre le tDCS et le Sham antérieurs et immédiatement suivants
Enregistrements EMG (électromyographie) du quadriceps (% de la valeur EMG maximale)
Délai: Changements entre le tDCS et le Sham antérieurs et immédiatement suivants
Le quadriceps EMG bilatéral du triceps sural sera mesuré
Changements entre le tDCS et le Sham antérieurs et immédiatement suivants
Enregistrements EMG (électromyographie) du triceps (% de la valeur EMG maximale)
Délai: Changements entre le tDCS et le Sham antérieurs et immédiatement suivants
EMG bilatéral du triceps sural
Changements entre le tDCS et le Sham antérieurs et immédiatement suivants

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Liege

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2019

Première publication (Réel)

3 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/309

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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