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3D-Analyse der Auswirkungen von tDCS (Transkranielle Gleichstromstimulation) auf eine funktionelle Aufgabe bei Hochleistungssportlern

30. März 2020 aktualisiert von: Bornheim Stephen, University of Liege

3D-Analyse der Auswirkungen von tDCS auf eine funktionelle Aufgabe bei Spitzensportlern

Relativ leistungsstarke Athleten werden zwei randomisierten, überkreuzten, ausgeglichenen Sitzungen mit bianodalem tDCS (transkranielle Gleichstromstimulation) oder Schein-tDCS unterzogen. Das primäre Ergebnis ist eine 3D-Bewertung in Verbindung mit EMG (Elektromyographie) ihrer primären Muskeln der unteren Extremitäten nach jeder Sitzung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rekrutierung :

Relativ hochkarätige Athleten werden über soziale Medien und Werbung rekrutiert.

Jeder Proband kam zweimal zum Analyselabor für menschliche Bewegungen des Universitätsklinikums Lüttich.

Nach der Platzierung der verschiedenen Infrarotstrahler und der Platzierung und Kalibrierung der Oberflächen-EMG-Elektroden machten die Probanden drei maximale Sprünge in die Hocke (ohne Auswirkungen auf die oberen Gliedmaßen). Anschließend wurden sie mit dem Ermüdungsprotokoll vertraut gemacht (8 Sprünge mit einer Geschwindigkeit von 33 Sprüngen pro Minute).

Dann erhielt jeder Proband entweder bianodales tDCS oder Schein-tDCS. Weder der Bewerter noch die Testperson wussten, was sie erhielten. Unmittelbar nach dem tDCS absolvierten die Probanden ein weiteres Aufwärmtraining mit drei maximalen Sprüngen in der Hocke und anschließend das Ermüdungsprotokoll (bestehend aus 30 maximalen Sprüngen mit einer Geschwindigkeit von 33 pro Minute).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liege, Belgien, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 10 Stunden Sport pro Woche
  • Rechtshänder und Fuß

Ausschlusskriterien:

  • Eine auf dem TSST (in Abschnitten mit hohem und relativ hohem Risiko)
  • Frühere neurologische oder orthopädische Erkrankungen der Gliedmaßen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Schein-tDCS
Die Probanden erhalten 20 Minuten Sham anodal tDCS
Gerät: tDCS
20 Minuten anodisches tDCS (C3 & C4/FPZ) 2 mA oder Schein
Andere Namen:
  • Nicht-invasive Hirnstimulation
Aktiver Komparator: Bianodales tDCS
Die Probanden erhalten 20 Minuten bianodales tDCS
Gerät: tDCS
20 Minuten anodisches tDCS (C3 & C4/FPZ) 2 mA oder Schein
Andere Namen:
  • Nicht-invasive Hirnstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenhöhe
Zeitfenster: Änderungen zwischen vorherigem und unmittelbar folgendem tDCS und Schein
Die Spitzenhöhe (gemessen vom 3D-Gerät) wird nach jeder der 30 Wiederholungen sowie nach den 3 Sprüngen vor und nach tDCS gemessen. Auch die Höhenabnahme wird untersucht
Änderungen zwischen vorherigem und unmittelbar folgendem tDCS und Schein
Gesäß-EMG-Aufzeichnungen (Elektromyographie) (% des maximalen EMG-Werts)
Zeitfenster: Änderungen zwischen vorherigem und unmittelbar folgendem tDCS und Schein
Bilaterales Gesäß-EMG
Änderungen zwischen vorherigem und unmittelbar folgendem tDCS und Schein
Quadrizeps-EMG-Aufzeichnungen (Elektromyographie) (% des maximalen EMG-Werts)
Zeitfenster: Änderungen zwischen vorherigem und unmittelbar folgendem tDCS und Schein
Es werden bilaterale Quadrizeps-EMG-Trizeps-Surae gemessen
Änderungen zwischen vorherigem und unmittelbar folgendem tDCS und Schein
Trizeps-EMG-Aufzeichnungen (Elektromyographie) (% des maximalen EMG-Werts)
Zeitfenster: Änderungen zwischen vorherigem und unmittelbar folgendem tDCS und Schein
Bilaterales Trizeps-Surae-EMG
Änderungen zwischen vorherigem und unmittelbar folgendem tDCS und Schein

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017/309

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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