Analisi 3D degli effetti della tDCS (stimolazione transcranica a corrente continua) su un compito funzionale in atleti di alto livello
Analisi 3D degli effetti di tDCS su un'attività funzionale in atleti di alto livello
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Reclutamento :
Gli atleti di livello relativamente alto saranno reclutati attraverso i social media e la pubblicità.
Ogni soggetto è venuto due volte al laboratorio di analisi del movimento umano degli ospedali universitari di Liegi.
Dopo aver posizionato i diversi emettitori di infrarossi e aver posizionato e calibrato gli elettrodi EMG di superficie, i soggetti sono stati sottoposti a 3 salti squat massimali (senza implicazioni per gli arti superiori). Hanno quindi familiarizzato con il protocollo della fatica (8 salti a un ritmo di 33 salti al minuto).
Quindi ogni soggetto ha ricevuto tDCS bi-anodali o tDCS sham. Né il valutatore né il soggetto sapevano cosa stavano ricevendo. Immediatamente dopo il tDCS, i soggetti sono stati sottoposti a un altro riscaldamento con 3 salti massimi di squat, e quindi al protocollo di affaticamento (composto da 30 salti massimi a una velocità di 33 al minuto).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Liege, Belgio, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Almeno 10 ore di sport a settimana
- Mano destra e piede
Criteri di esclusione:
- Uno sul TSST (nelle sezioni ad alto e relativamente alto rischio)
- Precedenti patologie neurologiche o ortopediche a carico degli arti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore fittizio: Sham tDCS
I soggetti riceveranno 20 minuti di Sham anodal tDCS
|
20 minuti di tDCS anodico (C3 e C4/FPZ) 2mA o sham
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: TDCS bi-anodale
I soggetti riceveranno 20 minuti di tDCS bi-anodale
|
20 minuti di tDCS anodico (C3 e C4/FPZ) 2mA o sham
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Altezza di picco
Lasso di tempo: Modifiche tra tDCS e Sham precedenti e immediatamente successivi
|
L'altezza del picco (misurata dal dispositivo 3D) viene misurata dopo ciascuna delle 30 ripetizioni e dopo i 3 salti prima e dopo la tDCS.
Verrà esaminata anche la diminuzione dell'altezza
|
Modifiche tra tDCS e Sham precedenti e immediatamente successivi
|
|
Registrazioni EMG glutei (elettromiografia) (% del valore EMG massimo)
Lasso di tempo: Modifiche tra tDCS e Sham precedenti e immediatamente successivi
|
EMG gluteo bilaterale
|
Modifiche tra tDCS e Sham precedenti e immediatamente successivi
|
|
Registrazioni EMG quadricipite (elettromiografia) (% del valore EMG massimo)
Lasso di tempo: Modifiche tra tDCS e Sham precedenti e immediatamente successivi
|
Bilaterale quadricipite EMG tricipite surae sarà misurato
|
Modifiche tra tDCS e Sham precedenti e immediatamente successivi
|
|
Registrazioni EMG tricipiti (elettromiografia) (% del valore EMG massimo)
Lasso di tempo: Modifiche tra tDCS e Sham precedenti e immediatamente successivi
|
Bilaterale tricipite Surae EMG
|
Modifiche tra tDCS e Sham precedenti e immediatamente successivi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017/309
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .