Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusohjelman tehokkuus potilaille, joilla on femoro-asetabulaarinen törmäys

tiistai 2. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Ei-kirurgisen hoitoprotokollan tehokkuus potilaille, joilla on oireinen femoro-asetabulaarinen törmäys: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, voiko harjoitusohjelman käyttö ihmisillä, joilla on femoroacetabular impingement (FAI) auttaa vähentämään kipua ja parantamaan toimintaa. Se myös tutkii, auttaako harjoitusohjelma estämään lonkkaruston rappeutumisen pahenemista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Merkittävällä osalla 18–50-vuotiaista aikuisista on epämuodostunut reisiluun kaula. Tämä voi olla tuskallista, ja sitä kutsutaan femoroacetabular impingementiksi (FAI), ja se voi johtaa ruston tuhoutumiseen ja mahdollisesti johtaa lonkan nivelrikkoon. Ihmisten, joilla on tämä reisiluun epämuodostuma, on havaittu liikuttavan lantiotaan eri tavalla kävellessä, kyykkyssä tai portaissa kiipeämisessä verrattuna niihin, joilla ei ole tätä ongelmaa. Tutkijat testaavat, voiko tähän liikkeen eroon kohdistuva harjoitus vähentää kipua, parantaa toimintaa ja ehkäistä rustovaurioita. Siellä rekrytoidaan 84 potilasta, jotka on jaettu kahteen ryhmään. 42 potilasta tekee 8 viikon harjoitusohjelman, jossa vahvistetaan lonkan pidentämisestä vastaavia lihaksia ja venytetään lonkan taipumiseen liittyviä lihaksia. Ohjelman intensiteetti muuttuu fysioterapeutin käyntien myötä heidän harjoitusohjelmansa aikana. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää innovatiivinen, ei-kirurginen, edullinen, erittäin toteuttamiskelpoinen ja helposti saatavilla oleva toimenpide FAI-potilaille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • The Ottawa Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu oireinen FAI
  • vähintään 3 kuukautta nivuskipua
  • lisääntynyt kipu lonkan pyöriessä
  • alfakulma, joka on suurempi kuin 60 astetta monitasokuvauksessa
  • labralin repeämä magneettikuvauksessa
  • Tonnis arvosana 0 tai 1

Poissulkemiskriteerit:

  • muita diagnosoituja terveysongelmia kuin FAI, jotka häiritsevät kykyä suorittaa harjoitusohjelma
  • edellinen lonkkaleikkaus vaurioituneella puolella
  • leikkaus tapahtuu 6 kuukauden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Ryhmä, joka harjoittelee kivun hallintaa.
Ryhmä, joka tapaa fysioterapeutin, joka näyttää heille lantion kallistukseen liittyviä lihasten vahvistamista ja venyttelyjä.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ryhmä, joka ei osallistu harjoituksiin ja joutuu tekemään vain arvioinnit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
iHOT-33
Aikaikkuna: Perustason muutos ennen harjoitusohjelmaa ja 6 kuukautta
International Hip Outcome Tool-33, sairauskohtainen toiminto. Jokainen vastaus mitataan 100 mm:n asteikolla ja 33 kysymyksen keskiarvo otetaan lopulliseksi pisteeksi. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
Perustason muutos ennen harjoitusohjelmaa ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkkaleikkauksen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustason muutos ennen harjoitusohjelmaa ja 1 vuosi sen jälkeen
Jos osallistujalla on lonkkaleikkaus määräajassa
Perustason muutos ennen harjoitusohjelmaa ja 1 vuosi sen jälkeen
EQ-5D-5L
Aikaikkuna: Perustason muutos ennen harjoitusohjelmaa ja 6 kuukautta sen jälkeen
Yleinen elämänlaatu, kunkin kysymyksen pisteet lasketaan yhteen, ja korkeampi pistemäärä on parempi elämänlaatu.
Perustason muutos ennen harjoitusohjelmaa ja 6 kuukautta sen jälkeen
Potilaan ilmoittama lonkkakipu
Aikaikkuna: Perustason muutos ennen harjoitusohjelmaa ja 6 kuukautta
Potilas koki kipua VAS-asteikolla
Perustason muutos ennen harjoitusohjelmaa ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Beaule, MD, FRCSC, Ottawa Hospital Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20190091

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa