Luuston lihasproteiinin synteettinen vaste aminohapolle ja peptideille
torstai 24. syyskuuta 2020 päivittänyt: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign
Luustolihasten laatu on tärkeä tekijä harjoituksen suorituskyvyn ja yleisen terveyden kannalta.
Se on elintärkeää paitsi liikkumiselle, myös ravintoaineiden aineenvaihdunnalle.
Ruokavaliosta saatava proteiini voi edistää lihasten proteiinisynteesiä lihasten palautumiseen ja kasvuun.
Vielä tärkeämpää on, että tämä siirtää nettoproteiinitasapainoa positiivisesti (esim. proteiinisynteesi on suurempi kuin proteiinien hajoaminen) ja edistää lihasproteiinien kiertokulkua.
Leusiini on aminohappo, jota tarvitaan lihasten rakentamiseen, mutta se toimii myös signaalimolekyylinä, joka ohjaa lihaksia proteiinisynteesin käynnistämiseen.
Ennen luurankolihasten saavuttamista ravinnon proteiini pilkotaan pieniksi peptideiksi ja vapaiksi aminohapoiksi.
Peptidien imeytyminen suolistosta verenkiertoon on huomattavasti nopeampi kuin aminohapoilla.
Koska aminohappojen saatavuus veressä on lihasproteiinisynteesin edeltäjä, tavoitteemme on selvittää, vaikuttavatko vapaiden aminohappojen ja peptidien erilaiset imeytymisnopeudet lihasproteiinien synteettiseen ja hajoamisnopeuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
- Freer Hall
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Virkistys-aktiiviset aikuiset: ≥ 30 min fyysistä aktiivisuutta kohtalaisella intensiteetillä ≥ 3 kertaa viikossa
- Ikäraja: 18-35 vuotta
- Englannin sujuvuus
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakan, nikotiinin (laastarin/kumi) käyttö (edellinen 6 kk)
- Alkoholin kulutus > 10 juomaa viikossa
- Aineenvaihduntahäiriöt (esim. metabolinen oireyhtymä, diabetes, kilpirauhassairaudet)
- Sydän- ja verisuonisairaudet, rytmihäiriöt
- Hypogonadismi
- Astma
- Aiempi hallitsematon verenpainetauti
- Ortopedinen vamma/leikkaus (1 vuoden sisällä)
- Maksan, tuki- ja liikuntaelinten, autoimmuunisairaus tai neurologinen sairaus
- Hermo-lihasongelmien historia
- Aikaisempi osallistuminen aminohappomerkkiainetutkimuksiin
- Taipumus hypertrofiseen arpeutumiseen tai keloidien muodostumiseen
- Sellaisten ravintolisien, jotka voivat vaikuttaa lihasmassaan (esim. kreatiini, HMB), insuliinin kaltaisten aineiden tai anabolisten/katabolisten prohormonien (esim. DHEA) nauttiminen 6 viikon sisällä ennen osallistumista
- Kilpirauhasen, androgeenisten tai muiden lääkkeiden, joiden tiedetään vaikuttavan endokriiniseen toimintaan, käyttö
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan proteiinien aineenvaihduntaan (esim. reseptivahvat kortikosteroidit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet tai aknelääkkeet)
- Tällä hetkellä raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Leusiini
Osallistujat jaetaan harjoitus- tai ei-harjoitteluryhmään.
Vastustusharjoituksen jälkeen (tai vastaavan ajankohdan ei-harjoitteluryhmälle) osallistujat nauttivat 2 g leusiinijauhetta liuotettuna 250 ml:aan vettä.
|
Ennen proteiinin kulutusta osallistujat suorittavat akuutin vastustusharjoituksen.
He lämmittävät kahdella 10 toiston sarjalla 35-75 % työkuormalla ja suorittavat sitten neljä 10-12 toiston sarjaa 65-70 % 1-RM:llä. Jokaisen sarjan välissä toteutetaan 1 min, 30 sekunnin lepojaksot.
Tähän ryhmään kuuluvat osallistujat eivät harjoita liikuntaa ennen ravitsemustoimenpiteen antamista.
Osallistujat pysyvät levossa koko kokeen ajan.
Osallistujille annetaan 2 g leusiinia liuotettuna 250 ml:aan vettä.
Juoma nautitaan välittömästi harjoituksen jälkeen tai vastaavassa ajankohdassa ei-liikuntaryhmässä.
|
|
Kokeellinen: Leusiinipeptidi (Dileusiini)
Osallistujat jaetaan harjoitus- tai ei-harjoitteluryhmään.
Vastusharjoituksen jälkeen (tai vastaavan ajankohdan ei-harjoitteluryhmälle) osallistujat nauttivat 2 g proteiinipeptidijauhetta liuotettuna 250 ml:aan vettä.
|
Ennen proteiinin kulutusta osallistujat suorittavat akuutin vastustusharjoituksen.
He lämmittävät kahdella 10 toiston sarjalla 35-75 % työkuormalla ja suorittavat sitten neljä 10-12 toiston sarjaa 65-70 % 1-RM:llä. Jokaisen sarjan välissä toteutetaan 1 min, 30 sekunnin lepojaksot.
Tähän ryhmään kuuluvat osallistujat eivät harjoita liikuntaa ennen ravitsemustoimenpiteen antamista.
Osallistujat pysyvät levossa koko kokeen ajan.
Osallistujille annetaan 2 g dileusiinia liuotettuna 250 ml:aan vettä.
Juoma nautitaan välittömästi harjoituksen jälkeen tai vastaavassa ajankohdassa ei-liikuntaryhmässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fraktionaalinen synteettinen sekalihasproteiinien määrä
Aikaikkuna: Imeytymisen jälkeinen 3,5 tuntia, aterian jälkeinen 3 tuntia.
|
Sekalihasten proteiinisynteesin nopeudet arvioidaan 3,5 tunnin postabsorptiojakson aikana (esim.
ei-ruokittu tila) ja 3 tuntia aterian jälkeen (esim.
ruokintatilassa) molemmissa kokeellisissa interventioissa (esim.
leusiini ja leusiinipeptidi).
Tämä antaa meille mahdollisuuden arvioida murto-osan synteettisen nopeuden muutosta imeytymisen jälkeisestä jaksosta aterian jälkeiseen jaksoon.
|
Imeytymisen jälkeinen 3,5 tuntia, aterian jälkeinen 3 tuntia.
|
|
Myofibrillaaristen proteiinien synteettinen fraktionopeus
Aikaikkuna: Imeytymisen jälkeinen 3,5 tuntia, aterian jälkeinen 3 tuntia.
|
Myofibrillaarisen lihaksen proteiinisynteesin nopeudet arvioidaan 3,5 tunnin postabsorptiojakson aikana (esim.
ei-ruokittu tila) ja 3 tuntia aterian jälkeen (esim.
ruokintatilassa) molemmissa kokeellisissa interventioissa (esim.
leusiini ja leusiinipeptidi).
Tämä antaa meille mahdollisuuden arvioida murto-osan synteettisen nopeuden muutosta imeytymisen jälkeisestä jaksosta aterian jälkeiseen jaksoon.
|
Imeytymisen jälkeinen 3,5 tuntia, aterian jälkeinen 3 tuntia.
|
|
Sekalihasproteiinien murtonopeus
Aikaikkuna: Aterian jälkeinen 1 tunti
|
Sekalihasten proteiinien hajoamisnopeudet arvioidaan aterian jälkeisen jakson ensimmäisen tunnin aikana (esim.
ruokintatilassa) molemmissa kokeellisissa interventioissa (esim.
leusiini ja leusiinipeptidi).
Tämän avulla voimme arvioida murto-osien jakautumisnopeuden muutosta kullekin vastaavalle kokeelliselle interventiolle.
|
Aterian jälkeinen 1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten anabolisten signaalien fosforylaatio
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi leusiini/leusiinipeptidien nauttimisen jälkeen ja 3 tuntia leusiini/leusiinipeptidien nauttimisen jälkeen
|
Anabolisten signalointireittien fosforylaatiota arvioidaan paastotilassa ja kokeellisten interventioiden nauttimisen jälkeen.
|
Lähtötaso välittömästi leusiini/leusiinipeptidien nauttimisen jälkeen ja 3 tuntia leusiini/leusiinipeptidien nauttimisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Nicholas A. Burd, Ph.D., University of Illinois at Urbana-Champaign
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18897
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .