Risposta sintetica delle proteine del muscolo scheletrico agli aminoacidi e ai peptidi
24 settembre 2020 aggiornato da: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign
La qualità del muscolo scheletrico è un importante determinante della prestazione fisica e della salute generale.
È vitale non solo per il movimento, ma anche per il metabolismo dei nutrienti.
Le proteine della dieta possono favorire la sintesi proteica muscolare per il recupero e la crescita muscolare.
Ancora più importante, così facendo si sposta positivamente l'equilibrio proteico netto (ad esempio, la sintesi proteica è maggiore della disgregazione proteica) e si promuovono maggiori tassi di ricambio proteico muscolare.
La leucina è un amminoacido necessario per costruire i muscoli, ma agisce anche come molecola di segnalazione che informa il muscolo per avviare la sintesi proteica.
Prima di raggiungere il muscolo scheletrico, le proteine alimentari vengono digerite in piccoli peptidi e amminoacidi liberi.
Il tasso di assorbimento dall'intestino al flusso sanguigno è significativamente più veloce per i peptidi rispetto agli amminoacidi.
Poiché la disponibilità di aminoacidi nel sangue è un precursore per la sintesi proteica muscolare, il nostro obiettivo è determinare se i diversi tassi di assorbimento tra amminoacidi liberi e peptidi influenzano la sintesi proteica muscolare e i tassi di degradazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
- Freer Hall
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti attivi a livello ricreativo: ≥ 30 min di attività fisica a intensità moderata ≥ 3 volte a settimana
- Età: 18-35 anni
- Ottima conoscenza dell'inglese
Criteri di esclusione:
- Uso di tabacco, nicotina (cerotto/gomma) (precedenti 6 mesi)
- Consumo di alcol > 10 drink a settimana
- Disturbi metabolici (ad esempio, sindrome metabolica, diabete, malattie della tiroide)
- Malattie cardiovascolari, aritmie
- Ipogonadismo
- Asma
- Storia di ipertensione incontrollata
- Infortunio/chirurgia ortopedica (entro 1 anno)
- Malattia epatorenale, muscoloscheletrica, autoimmune o neurologica
- Storia di problemi neuromuscolari
- Precedente partecipazione a studi sui traccianti di aminoacidi
- Predisposizione alla cicatrizzazione ipertrofica o alla formazione di cheloidi
- Consumo di livelli ergogenici di integratori alimentari che possono influire sulla massa muscolare (ad es. Creatina, HMB), sostanze simili all'insulina o pro-ormoni anabolici/catabolici (ad es. DHEA) nelle 6 settimane precedenti la partecipazione
- Consumo di tiroide, androgeni o altri farmaci noti per influenzare la funzione endocrina
- Consumo di farmaci noti per influenzare il metabolismo delle proteine (ad esempio, corticosteroidi con prescrizione medica, antinfiammatori non steroidei o farmaci per l'acne)
- Attualmente incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Leucina
I partecipanti saranno assegnati a un gruppo di esercizio o non di esercizio.
Dopo l'esercizio di resistenza (o punto temporale equivalente per il gruppo di non esercizio), i partecipanti consumeranno 2 g di polvere di leucina sciolta in 250 ml di acqua.
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Prima del consumo di proteine, i partecipanti eseguiranno un esercizio acuto di resistenza.
Si riscalderanno con due serie di 10 ripetizioni rispettivamente al 35-75% del carico di lavoro, quindi eseguiranno quattro serie di lavoro di 10-12 ripetizioni al 65-70% di 1-RM. Tra ogni serie verranno implementati periodi di riposo di 1 minuto e 30 secondi.
I partecipanti assegnati a questo gruppo non eseguiranno esercizio prima della somministrazione dell'intervento nutrizionale.
I partecipanti rimarranno a riposo durante tutta la prova.
Ai partecipanti verranno somministrati 2 g di leucina sciolti in 250 ml di acqua.
La bevanda verrà consumata immediatamente dopo l'esercizio o un momento equivalente per il gruppo senza esercizio.
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Sperimentale: Peptide di leucina (dileucina)
I partecipanti saranno assegnati a un gruppo di esercizio o non di esercizio.
Dopo l'esercizio di resistenza (o punto temporale equivalente per il gruppo di non esercizio), i partecipanti consumeranno 2 g di polvere di peptidi proteici sciolti in 250 ml di acqua.
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Prima del consumo di proteine, i partecipanti eseguiranno un esercizio acuto di resistenza.
Si riscalderanno con due serie di 10 ripetizioni rispettivamente al 35-75% del carico di lavoro, quindi eseguiranno quattro serie di lavoro di 10-12 ripetizioni al 65-70% di 1-RM. Tra ogni serie verranno implementati periodi di riposo di 1 minuto e 30 secondi.
I partecipanti assegnati a questo gruppo non eseguiranno esercizio prima della somministrazione dell'intervento nutrizionale.
I partecipanti rimarranno a riposo durante tutta la prova.
Ai partecipanti verranno somministrati 2 g di dileucina sciolti in 250 ml di acqua.
La bevanda verrà consumata immediatamente dopo l'esercizio o un momento equivalente per il gruppo senza esercizio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso sintetico frazionario di proteine muscolari miste
Lasso di tempo: Postassorbimento per 3,5 ore, Postprandiale per 3 ore.
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I tassi di sintesi proteica muscolare mista saranno valutati durante il periodo postassorbimento di 3,5 ore (ad es.
stato non nutrito) e il periodo postprandiale di 3 ore (ad es.
stato nutrito) per entrambi gli interventi sperimentali (es.
leucina e peptide di leucina).
Questo ci consentirà di valutare la variazione del tasso sintetico frazionario dal periodo postassorbimento al periodo postprandiale.
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Postassorbimento per 3,5 ore, Postprandiale per 3 ore.
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Tasso sintetico frazionario delle proteine miofibrillari
Lasso di tempo: Postassorbimento per 3,5 ore, Postprandiale per 3 ore.
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I tassi di sintesi proteica del muscolo miofibrillare saranno valutati durante il periodo post-assorbimento di 3,5 ore (ad es.
stato non nutrito) e il periodo postprandiale di 3 ore (ad es.
stato nutrito) per entrambi gli interventi sperimentali (es.
leucina e peptide di leucina).
Questo ci consentirà di valutare la variazione del tasso sintetico frazionario dal periodo postassorbimento al periodo postprandiale.
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Postassorbimento per 3,5 ore, Postprandiale per 3 ore.
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Tasso di ripartizione frazionale delle proteine muscolari miste
Lasso di tempo: Postprandiale per 1 ora
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I tassi di degradazione proteica muscolare mista saranno valutati durante la prima ora del periodo postprandiale (ad es.
stato nutrito) per entrambi gli interventi sperimentali (es.
leucina e peptide di leucina).
Questo ci consentirà di valutare la variazione del tasso di rottura frazionaria per ciascun rispettivo intervento sperimentale.
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Postprandiale per 1 ora
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fosforilazione della segnalazione anabolica muscolare
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo l'ingestione di leucina/peptidi di leucina e 3 ore dopo l'ingestione di leucina/peptidi di leucina
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La fosforilazione delle vie di segnalazione anaboliche sarà valutata a digiuno e dopo l'ingestione degli interventi sperimentali.
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Basale, immediatamente dopo l'ingestione di leucina/peptidi di leucina e 3 ore dopo l'ingestione di leucina/peptidi di leucina
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Nicholas A. Burd, Ph.D., University of Illinois at Urbana-Champaign
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
20 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
20 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
16 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18897
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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