Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skjelettmuskelproteinsyntetisk respons på aminosyrer og peptider

24. september 2020 oppdatert av: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign
Skjelettmuskelkvalitet er en viktig determinant for treningsytelse og generell helse. Det er viktig ikke bare for bevegelse, men også for metabolisering av næringsstoffer. Protein fra kosten kan fremme muskelproteinsyntese for muskelgjenoppretting og vekst. Enda viktigere, å gjøre det endrer netto proteinbalanse positivt (f.eks. proteinsyntese er større enn proteinnedbrytning) og fremmer høyere hastigheter på muskelproteinomsetning. Leucin er en aminosyre som kreves for å bygge muskler, men den fungerer også som et signalmolekyl som informerer muskelen om å starte proteinsyntese. Før de når skjelettmuskulaturen, fordøyes proteinet i kosten til små peptider og frie aminosyrer. Absorpsjonshastigheten fra tarmen til blodstrømmen er betydelig raskere for peptider sammenlignet med aminosyrer. Siden aminosyretilgjengelighet i blodet er en forløper for muskelproteinsyntese, er målet vårt å finne ut om de forskjellige absorpsjonshastighetene mellom frie aminosyrer og peptider påvirker muskelproteinsyntese og nedbrytningshastigheter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Forente stater, 61801
        • Freer Hall

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rekreasjonsaktive voksne: ≥ 30 min fysisk aktivitet ved moderat intensitet ≥ 3 ganger i uken
  • Alder: 18-35 år
  • Engelsk flytende

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av tobakk, nikotin (plaster/tyggegummi) (forrige 6 mnd)
  • Alkoholforbruk >10 drinker per uke
  • Metabolske forstyrrelser (f.eks. metabolsk syndrom, diabetes, skjoldbruskkjertelsykdommer)
  • Hjerte- og karsykdommer, arytmier
  • Hypogonadisme
  • Astma
  • Historie med ukontrollert hypertensjon
  • Ortopedisk skade/kirurgi (innen 1 år)
  • Hepatorenal, muskel-skjelett, autoimmun eller nevrologisk sykdom
  • Historie med nevromuskulære problemer
  • Tidligere deltakelse i aminosyresporingsstudier
  • Predisposisjon for hypertrofisk arrdannelse eller keloiddannelse
  • Inntak av ergogene nivåer av kosttilskudd som kan påvirke muskelmasse (f.eks. kreatin, HMB), insulinlignende stoffer eller anabole/katabolske prohormoner (f.eks. DHEA) innen 6 uker før deltakelse
  • Inntak av skjoldbruskkjertelen, androgene eller andre medisiner som er kjent for å påvirke endokrin funksjon
  • Inntak av medisiner som er kjent for å påvirke proteinmetabolismen (f.eks. reseptbelagte kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller aknemedisiner)
  • For tiden gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Leucin
Deltakerne vil bli tildelt en trenings- eller ikke-treningsgruppe. Etter motstandstrening (eller tilsvarende tidspunkt for ikke-treningsgrupper), vil deltakerne innta 2g leucinpulver oppløst i 250 ml vann.
Atferdsmessig: Motstandsøvelse
Før proteinforbruket vil deltakerne utføre en akutt anfall av motstandstrening. De vil varme opp med to sett med 10 repetisjoner ved henholdsvis 35-75 % arbeidsbelastning, deretter utføre fire arbeidssett med 10-12 repetisjoner ved 65-70 % av 1-RM. 1 min, 30 sek hvileperioder vil bli implementert mellom hvert sett.
Atferdsmessig: Ingen motstandsøvelse
Deltakere som er tildelt denne gruppen vil ikke trene før administrasjonen av ernæringsintervensjonen. Deltakerne vil forbli i ro under hele forsøket.
Kosttilskudd: Leucin
Deltakerne vil få 2 g leucin oppløst i 250 ml vann. Drikke vil bli inntatt umiddelbart etter trening eller tilsvarende tidspunkt for ikke-treningsgrupper.
Eksperimentell: Leucinpeptid (Dileucin)
Deltakerne vil bli tildelt en trenings- eller ikke-treningsgruppe. Etter motstandstrening (eller tilsvarende tidspunkt for ikke-treningsgrupper), vil deltakerne innta 2g proteinpeptidpulver oppløst i 250 ml vann.
Atferdsmessig: Motstandsøvelse
Før proteinforbruket vil deltakerne utføre en akutt anfall av motstandstrening. De vil varme opp med to sett med 10 repetisjoner ved henholdsvis 35-75 % arbeidsbelastning, deretter utføre fire arbeidssett med 10-12 repetisjoner ved 65-70 % av 1-RM. 1 min, 30 sek hvileperioder vil bli implementert mellom hvert sett.
Atferdsmessig: Ingen motstandsøvelse
Deltakere som er tildelt denne gruppen vil ikke trene før administrasjonen av ernæringsintervensjonen. Deltakerne vil forbli i ro under hele forsøket.
Kosttilskudd: Dileucin
Deltakerne vil få 2 g dileucin oppløst i 250 ml vann. Drikke vil bli inntatt umiddelbart etter trening eller tilsvarende tidspunkt for ikke-treningsgrupper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fraksjonert syntetisk rate av blandede muskelproteiner
Tidsramme: Postabsorberende i 3,5 timer, Postprandial i 3 timer.
Blandede muskelproteinsyntesehastigheter vil bli vurdert i løpet av den 3,5 timers postabsorptive perioden (f. ikke-matet tilstand) og den 3 timers postprandiale perioden (f.eks. fed state) for begge eksperimentelle intervensjoner (f.eks. leucin og leucinpeptid). Dette vil tillate oss å vurdere endringen i fraksjonert syntetisk rate fra den postabsorptive perioden til den postprandiale perioden.
Postabsorberende i 3,5 timer, Postprandial i 3 timer.
Fraksjonert syntesehastighet av myofibrillære proteiner
Tidsramme: Postabsorberende i 3,5 timer, Postprandial i 3 timer.
Myofibrillær muskelproteinsyntesehastighet vil bli vurdert i løpet av den 3,5 timers postabsorptive perioden (f. ikke-matet tilstand) og den 3 timers postprandiale perioden (f.eks. fed state) for begge eksperimentelle intervensjoner (f.eks. leucin og leucinpeptid). Dette vil tillate oss å vurdere endringen i fraksjonert syntetisk rate fra den postabsorptive perioden til den postprandiale perioden.
Postabsorberende i 3,5 timer, Postprandial i 3 timer.
Fraksjonert nedbrytningshastighet av blandede muskelproteiner
Tidsramme: Postprandial i 1 time
Nedbrytningshastigheter for blandede muskelproteiner vil bli vurdert i løpet av den første timen av den postprandiale perioden (f. fed state) for begge eksperimentelle intervensjoner (f.eks. leucin og leucinpeptid). Dette vil tillate oss å vurdere endringen i fraksjonert nedbrytningshastighet for hver respektive eksperimentell intervensjon.
Postprandial i 1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fosforylering av muskelanabole signaler
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter inntak av leucin/leucinpeptider, og 3 timer etter inntak av leucin/leucinpeptider
Fosforylering av anabole signalveier vil bli vurdert i fastende tilstand og etter inntak av de eksperimentelle intervensjonene.
Baseline, umiddelbart etter inntak av leucin/leucinpeptider, og 3 timer etter inntak av leucin/leucinpeptider

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicholas A. Burd, Ph.D., University of Illinois at Urbana-Champaign

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

20. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 18897

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Proteinmetabolisme

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere