Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

E-oppimiskoulutuksen vaikutus National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) - ja Modified Rankin Scale (mRS) -arviointien suorituskykyyn: verkkopohjainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Stuby Loric

E-oppimiskoulutuksen vaikutus National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) ja Modified Rankin Scale (mRS) arviointimenetelmien suorituskykyyn: verkkopohjainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän verkkopohjaisen satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, parantaako e-oppimiskoulutusohjelma National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) ja modified Rankin Scale (mRS) -arviointien tarkkuutta ranskankielisen Sveitsin ammattilaisilla ensihoitajilla, jotka eivät ole aikaisemmin saaneet muodollista koulutusta näille asteikoille.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Parantaako e-oppimiskoulutus suoriutumista standardoidulla NIHSS-arviointitestissä verrattuna aikaisempaan koulutukseen?
  • Parantaako e-oppimiskoulutus mRS-arvioinnin tarkkuutta tapauspohjaisilla kliinisillä esimerkeillä verrattuna aikaisempaan koulutukseen?

Tutkijat vertailevat ensihoitajia, jotka suorittavat NIHSS- ja mRS-e-oppimismoduulit ennen arviointia (interventioryhmä), ensihoitajiin, jotka suorittavat arvioinnit ilman aikaisempaa koulutusta (kontrolliryhmä), selvittääkseen, johtaako e-oppimiskoulutus korkeampiin arviointisuorituskykypisteisiin.

Osallistujat:

  • Antavat sähköisen tietoisen suostumuksen turvallisen verkkopohjaisen alustan kautta
  • Arvotaan satunnaisesti joko interventio- tai kontrolliryhmään
  • Suorittavat joko e-oppimismoduulit ennen arviointia tai arvioinnit ennen koulutusta ryhmänjakoon perustuen
  • Suorittavat verkkopohjaisen NIHSS-testin ja mRS-tapauspohjaiset esimerkit
  • Saatavat pääsyn NIHSS- ja mRS-e-oppimismoduuleihin tutkimuksen lopussa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • Canton of Geneva
      • Geneva, Canton of Geneva, Sveitsi, 1201
        • Genève TEAM Ambulances
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Parametrikon ammattinimike (Sveitsissä tunnustettu)
  • Tällä hetkellä aktiivisesti työskentelee Sveitsissä
  • Sujuva ranska (kaikki tutkimusmateriaalit toimitetaan ranskaksi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisemmin suoritettu muodollinen koulutus joko NIHSS:stä tai mRS:stä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Osallistujat suorittavat ensin NIHSS-kyselyn ja mRS-tapausesimerkit ilman aiempaa koulutusta.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat seuraavat e-oppimismoduuleja (NIHSS ja mRS).
Muut: Koulutuksellinen interventio
Koulutuksellinen interventio e-oppimismoduulien (NIHSS ja mRS) avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskyky NIHSS 50-kohdan testissä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista tutkimuspolun loppuun enintään 4 viikon aikana.
Ensisijainen lopputulos on suorituskyky NIHSS 50-kysymyksellisellä testillä, joka koostuu 3 täydellisestä potilasarvioinnista (3x15 kysymystä) sekä 5 yleiskysymyksestä (jokainen kysymys antaa 1 pisteen, jos vastaus on oikein, enimmäispistemäärä yhteensä 50 pistettä).
Rekrytoinnista tutkimuspolun loppuun enintään 4 viikon aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mRS-arvioinnin suorituskyky
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista tutkimuspolun loppuun enintään 4 viikon aikana.
Toissijainen lopputulos on mRS-arvioinnin suorituskyky noin 10:n vasta kehitetyn tapaustutkimukseen perustuvan vinjetin osalta (jokainen kysymys saa 1 pisteen, jos se on oikein, enimmäispistemäärä yhteensä 10 pistettä).
Osallistujien rekrytoinnista tutkimuspolun loppuun enintään 4 viikon aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stuby Loric

Yhteistyökumppanit

University Hospital, Geneva
Geneve TEAM Ambulances

Tutkijat

  • Päätutkija: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIHSS-6

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusaineistot tullaan saataville tallettamalla ne julkiseen arkistoon (Yareta.org).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa