Kehotetun tyhjennyshoidon tehokkuus sairaalahoidossa olevilla vanhuksilla.
tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Laura Martín Losada, Guadarrama Hospital
Kehotetun tyhjennyshoidon tehokkuus virtsankarkailun tilan kääntämiseen iäkkäillä potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa toiminnallisessa toipumisosastolla.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan tehokkuutta virtsanpoiston soveltamisessa virtsankarkailu- ja riippuvuuspotilailla, jotka on otettu hoitojakson puolivälissä sijaitsevan sairaalan toiminnalliseen toipumisosastolle.
Tätä käyttäytymisterapiaa suositellaan Best Practice Guidelinesissa, ja sillä on hyviä tuloksia yhteisössä tai vanhainkodissa asuvilla vanhuksilla, mutta sen hyötyjä ei ole kuitenkaan näkynyt pitkään aikaan sairaalahoidossa olevilla iäkkäillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kroonisten sairauksien lisääntyminen, paremmat selviytymismahdollisuudet ja ikääntyneet sairaalahoidot asettavat virtsankarkailuongelman etusijalle sekä sairaala- että yhteisöhoidossa. Guadarrama (Public Madrid Health Service) on keskipitkän oleskelun sairaala. Se mahdollistaa hoidon toipumisen akuutista sairaudesta, ja UI on 80 %:n levinneisyys vastaanotetuilla potilailla.
Päätavoite: Arvioida PV (Prompted Voiding) -hoidon tehokkuutta UI-tilan käänteessä ikääntyneillä potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa funktionaalisella toipumisosastolla. (FRW) Menetelmät: Kokeellinen tutkimus ennen interventiota/jälkeen interventiota, 5 toistetun mittauksen datalla: lähtötilanne (ennen interventio); kotiutuksen yhteydessä, yhden, kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen (interventio). Näytteen koko on 212 potilasta FRW:ssä, joilla on UI. Hoitotiimi suorittaa kehotetun tyhjennystoimenpiteen sairaalan hyväksymän toimenpiteen mukaisesti ja se räätälöidään jokaiselle potilaalle yksilöllisesti.
Päätulos: virtsanpidätyskyvyttömyys (KYLLÄ/EI), muut tulokset: virtsaamisen määrä ja tiheys, inkontinenssityynyjen tyyppi; seuranta: virtsanpidätyskyvyttömyys yhden, kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua kotiuttamisesta.
Soveltamisala: Kehotetun tyhjennyshoidon sisällyttäminen UI-potilaiden hoitoon, maailmanlaajuisen hoidon rohkaiseminen, merkitykselliset vaikutukset sairastuvuuden vähentämiseen, elämänlaadun parantamiseen, terveyskustannusten alentamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
158
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Guadarrama, Madrid, Espanja, 28440
- Laura Martín Losada
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- virtsankarkailun alkaminen alle 1 vuoden kuluttua (tiedot potilaan sairaushistoriasta tai potilaan tai omaishoitajan toimittamat tiedot)
- allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- potilas, jolla on kestovirtsakatetrit vastaanoton yhteydessä
- itse sairauden aiheuttama peruuttamaton virtsanpidätyskyvyttömyys
- kohtalainen tai vaikea kognitiivinen vajaatoiminta (Pfeifferin kysely > 4)
- potilaille, joilla on viitteitä vesirajoituksesta.
- potilaat, jotka eivät tee yhteistyötä kehotetun tyhjennyshoidon yhteydessä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: virtsanpidätyskyvyttömyys
Rekrytointi, 3 päivän tyhjennyspöytäkirja, aloita yksilöllinen kehotettu tyhjennysaikataulu, joka perustuu asiakkaan wc-käyntitarpeisiin kotiutukseen saakka, 1, 3 ja 6 kuukauden seuranta kotiutuksen jälkeen.
|
Valvonta: Tämä tarkoittaa, että inkontinenssipotilaalta kysytään säännöllisin väliajoin, tarvitseeko hänen käyttää wc:tä. Hoidon tarjoaja voi etsiä käyttäytymistä, jota asiakas tarvitsee käymälässä (esim. levottomuus, kiihtyneisyys, riisuminen), ja viedä asiakkaan vessaan säännöllisin väliajoin, joka on hänen aikataulunsa mukainen, sen sijaan, että se olisi rutiininomaisesti kahden tunnin välein. Kehotus: Tämä prosessi sisältää kehotuksen henkilön käyttämään wc:tä säännöllisin väliajoin ja rohkaisee virtsarakon hallintaan kehotettujen tyhjennyskertojen välillä. Ylistys: Tämä tärkeä askel on kuivuuden ja asianmukaisen wc-käynnin positiivinen vahvistaminen, ja se on hoidon tarjoajan vastaus yksilön onnistumiseen virtsarakon hallinnassa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsainkontinenssin tilan muutos kehotetun tyhjennysohjelman (PVP) jälkeen
Aikaikkuna: maahantulon yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (noin 30-60 päivää), 1, 3 ja 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Arvioi kehotetun virtsaamishoidon tehokkuutta virtsanpidätyskyvyn toipumiseen vanhuksilla, jotka ovat sairaalahoidossa toiminnallisella toipumisosastolla.
Tietoja kerätään hoitotyön arvioinnista vastaanoton yhteydessä, kotiuttamisen yhteydessä ja puhelimitse.
|
maahantulon yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (noin 30-60 päivää), 1, 3 ja 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
|
Paranna virtsankarkailujaksoja/oireita kehotetun tyhjennysohjelman jälkeen.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, joka 15 päivää sisääntulon aikana, poistuttaessa (noin 30-60 päivää).
|
Arvioi kehotetun virtsanhoidon tehokkuutta virtsankarkailujaksojen/-oireiden (jaksojen esiintymistiheyden, volyymin laskun, käytetyn tyyppisen tyynyn) parantamiseksi vanhuksilla, jotka ovat sairaalahoidossa toipumisosastolla.
Se mitataan avustushoitajan tietueella.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, joka 15 päivää sisääntulon aikana, poistuttaessa (noin 30-60 päivää).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsankarkailutilan muutos PVP:n jälkeen potilailla, joilla on stressiinkontinenssi
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
Arviointi suoritetaan IU4-kyselylomakkeella ja NANDA-diagnoosilla.
Tiedot kerätään hoitotyön arvioinnista vastaanoton yhteydessä ja hoitotyön arvioinnista kotiutuspöytäkirjassa.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailutilan muutos PVP:n jälkeen potilailla, joilla on hätävirtsankarkailu
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
Arviointi suoritetaan IU4-kyselylomakkeella ja NANDA-diagnoosilla.
Tiedot kerätään hoitotyön arvioinnista vastaanoton yhteydessä ja hoitotyön arvioinnista kotiutuspöytäkirjassa.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsainkontinenssin tilan muutos PVP:n jälkeen potilailla, joilla on sekavirtsankarkailu
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
Arviointi suoritetaan IU4-kyselylomakkeella ja NANDA-diagnoosilla.
Tiedot kerätään hoitotyön arvioinnista vastaanoton yhteydessä ja hoitotyön arvioinnista kotiutuspöytäkirjassa.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailustatuksen muutos PVP:n jälkeen potilailla, joilla on toiminnallinen virtsankarkailu
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
Arviointi suoritetaan IU4-kyselylomakkeella ja NANDA-diagnoosilla.
Tiedot kerätään hoitotyön arvioinnista vastaanoton yhteydessä ja hoitotyön arvioinnista kotiutuspöytäkirjassa.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
|
Muutos virtsankarkailustatuksesta PVP:n jälkeen potilailla, joilla on virtsankarkailu
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
Arviointi suoritetaan IU4-kyselylomakkeella ja NANDA-diagnoosilla.
Tiedot kerätään hoitotyön arvioinnista vastaanoton yhteydessä ja hoitotyön arvioinnista kotiutuspöytäkirjassa.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailutilan muutos PVP:n jälkeen potilailla, joilla on täydellinen virtsankarkailu
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
Arviointi suoritetaan IU4-kyselylomakkeella ja NANDA-diagnoosilla.
Tiedot kerätään hoitotyön arvioinnista vastaanoton yhteydessä ja hoitotyön arvioinnista kotiutuspöytäkirjassa.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa. (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu liittyen ikääntymiseen.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu liittyen kognitiivisiin kykyihin.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
Kognitiiviset häiriöt mitataan Pfeiffer-testillä.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu liittyen toimintakykyyn.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
Toiminnallista kykyä mitataan Barthel-asteikolla.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsainkontinenssin (UI) saavutettu tila liittyy riskisairauksien esiintymiseen.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
Riskisairaudet: diabetes, Parkinsonin tauti, sydämen vajaatoiminta, liikalihavuus, virtsatietulehdus, hermoston sairaudet, aivohalvaus, vatsan ja lantion leikkaus.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsainkontinenssin (UI) tila saavutettiin riskilääkkeiden yhteydessä.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä historiatiedoista ja lääkemääräyksistä.
Riskilääkkeet: Diureetit; rauhoittavat aineet; hypnoottiset aineet; antikolinergiset aineet; amitriptyliini; opioidikipulääkkeet, koliiniesteraasin estäjät.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu liittyen ylipainoon.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
Painoindeksi on suurempi tai yhtä suuri kuin 25
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu liittyen hoitajan läsnäoloon.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu liittyen sisäänpääsyn diagnoosiin
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
Jaetaan 3 ryhmää: reisiluun murtumat, aivohalvaus, toimintavamma.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu liittyen ihohaavan riskiin
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
Se arvostetaan Norton Scalella.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsainkontinenssin (UI) tila saavutettu liittyen kaatumisriskiin.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
Se arvostetaan Sytratify Scalella.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu liittyen sairaalahoitopäiviin.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
|
Virtsankarkailun (UI) tila saavutettu suhteessa UI:n aikaan.
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Tunnistaa edistävät/vaikeuttavat pidättymiskyvyn tekijät.
Tiedot kerätään kliinisistä tietueista.
|
sisäänpääsyn yhteydessä, poistuttaessa (noin 30-60 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Laura Martin Losada, Hospital Guadarrama
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Abrams P, Cardozo L, Fall M, Griffiths D, Rosier P, Ulmsten U, Van Kerrebroeck P, Victor A, Wein A; Standardisation Sub-Committee of the International Continence Society. The standardisation of terminology in lower urinary tract function: report from the standardisation sub-committee of the International Continence Society. Urology. 2003 Jan;61(1):37-49. doi: 10.1016/s0090-4295(02)02243-4. No abstract available.
- Jansen APD, Muntinga ME, Bosmans JE, Berghmans B, Dekker J, Hugtenburgh J, Nijpels G, van Houten P, Laurant MGH, van der Vaart HCH. Cost-effectiveness of a nurse-led intervention to optimise implementation of guideline-concordant continence care: Study protocol of the COCON study. BMC Nurs. 2017 Feb 22;16:10. doi: 10.1186/s12912-017-0204-8. eCollection 2017.
- Thuroff JW, Abrams P, Andersson KE, Artibani W, Chapple CR, Drake MJ, Hampel C, Neisius A, Schroder A, Tubaro A; European Association of Urology. [EAU Guidelines on Urinary Incontinence]. Actas Urol Esp. 2011 Jul-Aug;35(7):373-88. doi: 10.1016/j.acuro.2011.03.012. Epub 2011 May 19. Spanish.
- Promoting Continence Using Prompted Voiding Guideline. [Internet] RNAO, 2011. Available in https://rnao.ca/bpg/guidelines/promoting-continence-using-prompted-voiding
- Terzoni S, Montanari E, Mora C, Destrebecq A. Urinary incontinence in adults: nurses' beliefs, education and role in continence promotion. A narrative review. Arch Ital Urol Androl. 2011 Dec;83(4):213-6.
- Baztan JJ, Arias E, Gonzalez N, Rodriguez de Prada MI. New-onset urinary incontinence and rehabilitation outcomes in frail older patients. Age Ageing. 2005 Mar;34(2):172-5. doi: 10.1093/ageing/afi001. No abstract available.
- Riemsma R, Hagen S, Kirschner-Hermanns R, Norton C, Wijk H, Andersson KE, Chapple C, Spinks J, Wagg A, Hutt E, Misso K, Deshpande S, Kleijnen J, Milsom I. Can incontinence be cured? A systematic review of cure rates. BMC Med. 2017 Mar 24;15(1):63. doi: 10.1186/s12916-017-0828-2.
- Holtzer-Goor KM, Gaultney JG, van Houten P, Wagg AS, Huygens SA, Nielen MM, Albers-Heitner CP, Redekop WK, Rutten-van Molken MP, Al MJ. Cost-Effectiveness of Including a Nurse Specialist in the Treatment of Urinary Incontinence in Primary Care in the Netherlands. PLoS One. 2015 Oct 1;10(10):e0138225. doi: 10.1371/journal.pone.0138225. eCollection 2015.
- Lai CKY, Wan X. Using Prompted Voiding to Manage Urinary Incontinence in Nursing Homes: Can It Be Sustained? J Am Med Dir Assoc. 2017 Jun 1;18(6):509-514. doi: 10.1016/j.jamda.2016.12.084. Epub 2017 Feb 22.
- Gibson JM, Thomas LH, Harrison JJ, Watkins CL; ICONS Project Team and the ICONS Patient, Public and Carer Involvement Groups. Stroke survivors' and carers' experiences of a systematic voiding programme to treat urinary incontinence after stroke. J Clin Nurs. 2018 May;27(9-10):2041-2051. doi: 10.1111/jocn.14346.
- Suzuki M, Iguchi Y, Igawa Y, Yoshida M, Sanada H, Miyazaki H, Homma Y. Ultrasound-assisted prompted voiding for management of urinary incontinence of nursing home residents: Efficacy and feasibility. Int J Urol. 2016 Sep;23(9):786-90. doi: 10.1111/iju.13156. Epub 2016 Jul 11.
- Thomas LH, French B, Burton CR, Sutton C, Forshaw D, Dickinson H, Leathley MJ, Britt D, Roe B, Cheater FM, Booth J, Watkins CL; ICONS Project Team; ICONS Patient, Public and Carer Involvement Groups. Evaluating a systematic voiding programme for patients with urinary incontinence after stroke in secondary care using soft systems analysis and Normalisation Process Theory: findings from the ICONS case study phase. Int J Nurs Stud. 2014 Oct;51(10):1308-20. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2014.02.009. Epub 2014 Feb 20.
- Holroyd-Leduc JM, Straus SE. Management of urinary incontinence in women: scientific review. JAMA. 2004 Feb 25;291(8):986-95. doi: 10.1001/jama.291.8.986.
- Franken MG, Corro Ramos I, Los J, Al MJ. The increasing importance of a continence nurse specialist to improve outcomes and save costs of urinary incontinence care: an analysis of future policy scenarios. BMC Fam Pract. 2018 Feb 17;19(1):31. doi: 10.1186/s12875-018-0714-9.
- Eustice S, Roe B, Paterson J. Prompted voiding for the management of urinary incontinence in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2000;2000(2):CD002113. doi: 10.1002/14651858.CD002113.
- Morilla JC, Iglesias J, Izquierdo JM, Martín MJ, Martín MC, Rodríguez C. et al. Guía de atención enfermera a pacientes con incontinencia urinaria. Asociación Andaluza de Enfermería Comunitaria, 2007.
- Barentsen JA, Visser E, Hofstetter H, Maris AM, Dekker JH, de Bock GH. Severity, not type, is the main predictor of decreased quality of life in elderly women with urinary incontinence: a population-based study as part of a randomized controlled trial in primary care. Health Qual Life Outcomes. 2012 Dec 18;10:153. doi: 10.1186/1477-7525-10-153.
- García M. Análisis descriptivo del gasto sanitario español: evolución, desglose, comparativa internacional y relación con la renta. [Internet] Instituto de Estudios Fiscales. I.S.S.N.: 1578-0252 Available in http://www.ief.es/documentos/recursos/publicaciones/papeles_trabajo/2006_24.pdf
- Miner PB Jr. Economic and personal impact of fecal and urinary incontinence. Gastroenterology. 2004 Jan;126(1 Suppl 1):S8-13. doi: 10.1053/j.gastro.2003.10.056.
- Baena V, Blasco P, Cozar-Olmo JM, Díez-Itza I, Espuña M, Hidalgo A. Libro Blanco de la Carga Socioeconómica de la Incontinencia Urinaria en España, 2017.
- Martinez Agullo E, Ruiz Cerda JL, Gomez Perez L, Ramirez Backhaus M, Delgado Oliva F, Rebollo P, Gonzalez-Segura Alsina D, Arumi D; Grupo de Estudio Cooperativo EPICC. [Prevalence of urinary incontinence and hyperactive bladder in the Spanish population: results of the EPICC study]. Actas Urol Esp. 2009 Feb;33(2):159-66. doi: 10.1016/s0210-4806(09)74117-8. Spanish.
- Rexach Cano, L., Verdejo Bravo, C. Incontinencia urinaria. Inf Ter Sist Nac Salud 1999; 23:149-159.
- Fantl JA, Newman DK, Colling J, DeLancey JO, Keeys C, Loughery R. Urinary Incontinence in Adults: Acute and Chronic Management Clinical Practice Guideline, N. 2, 1996 Update. AHCPR.
- Lyons SS, Specht JKP. Research-based protocol: prompted voiding for persons with urinary incontinence. The University of Iowa Gerontological Nursing Interventions Research Center, Research Development and Dissemination Core, 1999
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Urologiset sairaudet
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Virtsaamishäiriöt
- Eliminaatiohäiriöt
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsankarkailu
- Enureesi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7.0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .