Naisten elämänlaadun arviointi
maanantai 29. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Arzu Demircioğlu, Hacettepe University
Naisten elämänlaatuun vaikuttavien tekijöiden tutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan 300 naista.
Heidän elämänlaatunsa, fyysisen aktiivisuutensa, sosiaalisen toiminnan, masennuksen ja tuki- ja liikuntaelimistön tila arvioidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monet tekijät vaikuttavat naisten elämänlaatuun.
Kirjallisuudessa on tutkittu elämänlaatuun vaikuttavia tekijöitä, kuten naisten sairauksia, työoloja ja psyykkisiä tekijöitä eri sairauksissa.
Ei kuitenkaan tehty tutkimusta, jossa olisi selvitetty elämänlaatuun vaikuttavia tekijöitä aikuisten naishenkilöiden otoksella.
Siksi tutkimuksemme tavoitteena on selvittää sosiaalisten, psykologisten ja fyysisten muuttujien vaikutusta, joiden uskomme voivan vaikuttaa naisten elämänlaatuun.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
227
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on vakavia tuki- ja liikuntaelimistön häiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: elämänlaadun arviointi
Naisten elämänlaatua arvioidaan.
|
Elämänlaatua arvioidaan Nottingham Health Profilen avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Nottingham Health Profile on yleinen potilaan itsearviointi subjektiivisesta terveydentilasta.
Tämän kyselyn pisteet vaihtelevat 0-600.
Korkeampi pistemäärä kertoo huonommasta elämänlaadusta.
|
5 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalisen toiminnan asteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Kyselylomake on erityisesti suunniteltu arvioimaan sosiaalisen toiminnan tärkeimpiä alueita.
Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa sosiaalista toimintaa.
|
10 minuuttia
|
|
Masennusasteikko
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Beck Depression Inventory on 21 pisteen itseannosteleva asteikko, joka mittaa erilaisia masennuksen oireita. Se sisältää 21 ryhmää väitteitä, jotka kuvaavat masennuksen somaattisia ja kognitiivis-emotionaalisia oireita. Jokainen kohta koostuu neljästä vaihtoehtoisesta vastauksesta. arvosana 0-3 oireen vakavuuden mukaan. Potilaat valitsevat tilaansa lähimmän vasteen viimeisen viikon aikana. Summapistemäärä lasketaan, korkeampi pistemäärä osoittaa vakavampaa masennusta |
5 minuuttia
|
|
fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioitiin kansainvälisen liikuntaa koskevan kyselyn omatoimisilla lyhyillä (7 kohtaa) lomakkeilla.
Korkeampi pistemäärä kertoo fyysisesti aktiivisemman elämäntavan.
|
5 minuuttia
|
|
Tuki- ja liikuntaelimistön tila
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Pohjoismainen tuki- ja liikuntaelinkysely sisältää 27 kohtaa, joissa selvitetään tuki- ja liikuntaelimistön oireiden esiintymistä 12 kuukauden aikana kattaen yhdeksän eri kehon osaa.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tuki- ja liikuntaelimistön tilaa.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 19/1046
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .