Utvärdering av livskvalitet hos kvinnor
29 juni 2020 uppdaterad av: Arzu Demircioğlu, Hacettepe University
Undersökning av faktorer som påverkar livskvalitet hos kvinnor
300 kvinnor kommer att utvärderas i denna studie.
Deras livskvalitet, nivå av fysisk aktivitet, social funktion, nivåer av depression och muskuloskeletala status kommer att bedömas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Många faktorer påverkar livskvaliteten hos kvinnor.
I litteraturen har faktorer som påverkar livskvaliteten såsom sjukdomar, arbetsförhållanden och psykologiska faktorer hos kvinnor undersökts vid olika sjukdomar.
Det fanns dock ingen studie som undersökte faktorer som påverkar livskvalitet för ett urval av vuxna kvinnliga individer.
Därför är syftet med vår studie att undersöka effekten av sociala, psykologiska och fysiska variabler som vi tror kan påverka livskvaliteten hos kvinnor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
227
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara volontär
Exklusions kriterier:
- har allvarliga sjukdomar i rörelseorganen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp: livskvalitetsbedömning
Kvinnors livskvalitet kommer att utvärderas.
|
Livskvalitet kommer att bedömas med Nottingham Health Profile
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalité
Tidsram: 5 minuter
|
Nottingham Health Profile är en allmän självutvärdering av patientens subjektiva hälsotillstånd.
Poängen på detta frågeformulär varierar mellan 0 och 600.
Den högre poängen indikerar sämre livskvalitet.
|
5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Social Functioning Scale
Tidsram: 10 minuter
|
Frågeformuläret är specifikt utformat för att bedöma de mest relevanta områdena för social funktion.
Ju högre poäng indikerar desto bättre social funktion.
|
10 minuter
|
|
Depression skala
Tidsram: 5 minuter
|
Beck Depression Inventory är en självadministrerad skala med 21 artiklar som mäter olika symptom på depression. Den består av 21 grupper av uttalanden som beskriver de somatiska och kognitiva-emotionella symtomen på depression. Varje punkt består av fyra alternativa svar. graderas från 0 till 3 beroende på symtomets svårighetsgrad. Patienterna väljer det svar som ligger närmast deras tillstånd under den senaste veckan. En summa poäng räknas, en högre poäng indikerar svårare depression |
5 minuter
|
|
fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: 5 minuter
|
Fysisk aktivitet utvärderades med hjälp av de självadministrerade korta (7-post) formerna av det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet.
Den högre poängen indikerar den mer fysiskt aktiva livsstilen.
|
5 minuter
|
|
Muskuloskeletal status
Tidsram: 5 minuter
|
Det nordiska muskuloskeletala frågeformuläret omfattar 27 artiklar som undersöker förekomsten av muskel- och skelettsymptom under en 12-månadersperiod som täcker de nio olika delarna av kroppen.
Den högre poängen indikerar sämre muskuloskeletala status.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
28 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2019
Första postat (Faktisk)
15 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- GO 19/1046
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .