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Bewertung der Lebensqualität von Frauen

29. Juni 2020 aktualisiert von: Arzu Demircioğlu, Hacettepe University

Untersuchung der Einflussfaktoren auf die Lebensqualität von Frauen

In dieser Studie werden 300 Frauen untersucht. Bewertet werden ihre Lebensqualität, ihr Grad an körperlicher Aktivität, ihre sozialen Funktionen, ihr Grad an Depressionen und ihr Muskel-Skelett-Status.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Viele Faktoren beeinflussen die Lebensqualität von Frauen. In der Literatur wurden Faktoren, die die Lebensqualität beeinflussen, wie Krankheiten, Arbeitsbedingungen und psychologische Faktoren von Frauen, bei verschiedenen Erkrankungen untersucht. Es gab jedoch keine Studie, die die Faktoren untersuchte, die sich auf die Lebensqualität einer Stichprobe erwachsener Frauen auswirken. Ziel unserer Studie ist es daher, die Auswirkungen sozialer, psychologischer und physischer Variablen zu untersuchen, von denen wir glauben, dass sie die Lebensqualität von Frauen beeinflussen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

227

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Freiwilliger sein

Ausschlusskriterien:

  • schwere Erkrankungen des Bewegungsapparates haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe: Bewertung der Lebensqualität
Die Lebensqualität der Frauen wird bewertet.
Sonstiges: Beurteilung der Lebensqualität
Die Lebensqualität wird anhand des Nottingham Health Profile bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: 5 Minuten
Das Nottingham Health Profile ist eine allgemeine Selbsteinschätzung des subjektiven Gesundheitszustands des Patienten. Die Punktzahl dieses Fragebogens liegt zwischen 0 und 600. Der höhere Wert weist auf eine schlechtere Lebensqualität hin.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziale Funktionsskala
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Fragebogen ist speziell darauf ausgelegt, die relevantesten Bereiche des sozialen Funktionierens zu bewerten. Der höhere Wert weist auf die bessere soziale Funktion hin.
10 Minuten
Depressionsskala
Zeitfenster: 5 Minuten

Das Beck Depression Inventory ist eine 21 Punkte umfassende, selbstverwaltete Skala, die verschiedene Symptome einer Depression misst. Es umfasst 21 Gruppen von Aussagen, die die somatischen und kognitiv-emotionalen Symptome einer Depression beschreiben. Jedes Item besteht aus vier Alternativantworten.

Je nach Schweregrad des Symptoms wird eine Einstufung von 0 bis 3 vorgenommen. Die Patienten wählen die Reaktion, die ihrem Zustand in der vergangenen Woche am nächsten kommt. Es wird ein Gesamtscore gezählt, wobei ein höherer Score auf eine schwerere Depression hinweist
5 Minuten
körperliche Aktivitätsniveau
Zeitfenster: 5 Minuten
Die körperliche Aktivität wurde anhand der selbst ausgefüllten Kurzformulare (7 Punkte) des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität bewertet. Der höhere Wert deutet auf einen körperlich aktiveren Lebensstil hin.
5 Minuten
Muskel-Skelett-Status
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Nordic-Muskel-Skelett-Fragebogen umfasst 27 Punkte, die das Vorhandensein von Muskel-Skelett-Symptomen während eines Zeitraums von 12 Monaten in neun verschiedenen Körperteilen untersuchen. Der höhere Wert weist auf einen schlechteren Muskel-Skelett-Status hin.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 19/1046

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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