Evaluación de la Calidad de Vida en Mujeres
29 de junio de 2020 actualizado por: Arzu Demircioğlu, Hacettepe University
Investigación de los factores que afectan la calidad de vida de las mujeres
300 mujeres serán evaluadas en este estudio.
Se evaluará su calidad de vida, nivel de actividad física, funcionamiento social, niveles de depresión y estado musculoesquelético.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Muchos factores afectan la calidad de vida de las mujeres.
En la literatura, los factores que afectan la calidad de vida como las enfermedades, las condiciones de trabajo y los factores psicológicos de las mujeres han sido investigados en diferentes enfermedades.
Sin embargo, no hubo ningún estudio que investigara los factores que afectan la calidad de vida de una muestra de mujeres adultas.
Por lo tanto, el objetivo de nuestro estudio es investigar el efecto de las variables sociales, psicológicas y físicas que pensamos que pueden afectar la calidad de vida de las mujeres.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
227
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser voluntario
Criterio de exclusión:
- tener trastornos graves del sistema musculoesquelético
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Experimental: evaluación de la calidad de vida
Se evaluará la calidad de vida de las mujeres.
|
La calidad de vida se evaluará con el perfil de salud de Nottingham
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
El perfil de salud de Nottingham es una autoevaluación general del estado de salud subjetivo del paciente.
La puntuación de este cuestionario oscila entre 0 y 600.
La puntuación más alta indica peor calidad de vida.
|
5 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Funcionamiento Social
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
El cuestionario está diseñado específicamente para evaluar las áreas más relevantes del funcionamiento social.
La puntuación más alta indica la mejor función social.
|
10 minutos
|
|
Escala de depresión
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
El Inventario de Depresión de Beck es una escala autoadministrada de 21 ítems que mide varios síntomas de depresión. Comprende 21 grupos de afirmaciones que describen los síntomas somáticos y cognitivo-emocionales de la depresión. Cada ítem consta de cuatro respuestas alternativas. clasificado de 0 a 3 según la gravedad del síntoma. Los pacientes eligen la respuesta más cercana a su estado durante la última semana. Se cuenta una puntuación total, una puntuación más alta indica una depresión más severa |
5 minutos
|
|
nivel de actividad física
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
La actividad física se evaluó utilizando los formularios breves (7 ítems) autoadministrados del cuestionario internacional de actividad física.
La puntuación más alta indica el estilo de vida más activo físicamente.
|
5 minutos
|
|
Estado musculoesquelético
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
El cuestionario musculoesquelético nórdico incluye 27 ítems que exploran la presencia de síntomas musculoesqueléticos durante un período de 12 meses que cubre las nueve partes diferentes del cuerpo.
La puntuación más alta indica el peor estado musculoesquelético.
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
28 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
15 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GO 19/1046
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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