Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af livskvalitet hos kvinder

29. juni 2020 opdateret af: Arzu Demircioğlu, Hacettepe University

Undersøgelse af faktorer, der påvirker livskvalitet hos kvinder

300 kvinder vil blive evalueret i denne undersøgelse. Deres livskvalitet, fysisk aktivitetsniveau, sociale funktionsevne, niveauer af depression og muskuloskeletale status vil blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mange faktorer påvirker livskvaliteten hos kvinder. I litteraturen er faktorer, der påvirker livskvaliteten, såsom sygdomme, arbejdsforhold og psykologiske faktorer hos kvinder, blevet undersøgt i forskellige sygdomme. Der var dog ingen undersøgelse, der undersøgte de faktorer, der påvirker livskvaliteten for en prøve af voksne kvindelige individer. Derfor er målet med vores undersøgelse at undersøge effekten af ​​sociale, psykologiske og fysiske variabler, som vi mener kan påvirke livskvaliteten hos kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

227

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • har alvorlige lidelser i bevægeapparatet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe: vurdering af livskvalitet
Kvinders livskvalitet vil blive evalueret.
Andet: Vurdering af livskvalitet
Livskvalitet vil blive vurderet med Nottingham Health Profile

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 5 minutter
Nottingham Health Profile er en generel patient selvevaluering af subjektiv helbredstilstand. Resultatet af dette spørgeskema ligger mellem 0 og 600. Den højere score indikerer den dårligere livskvalitet.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social funktionsskala
Tidsramme: 10 minutter
Spørgeskemaet er specifikt designet til at vurdere de mest relevante områder af social funktion. Jo højere score indikerer jo bedre social funktion.
10 minutter
Depression skala
Tidsramme: 5 minutter

Beck Depression Inventory er en selvadministreret skala med 21 punkter, der måler forskellige symptomer på depression. Den omfatter 21 grupper af udsagn, der beskriver de somatiske og kognitiv-emotionelle symptomer på depression. Hvert punkt består af fire alternative svar.

graderes fra 0 til 3 alt efter symptomets sværhedsgrad. Patienterne vælger den respons, der er tættest på deres tilstand i løbet af den seneste uge. En sum score tælles, en højere score indikerer mere alvorlig depression
5 minutter
fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: 5 minutter
Fysisk aktivitet blev vurderet ved hjælp af de selvadministrerede korte (7-post) former fra det internationale fysisk aktivitetsspørgeskema. Jo højere score indikerer den mere fysisk aktive livsstil.
5 minutter
Muskuloskeletal status
Tidsramme: 5 minutter
Det nordiske muskuloskeletale spørgeskema omfatter 27 emner, der undersøger tilstedeværelsen af ​​muskel- og skeletsymptomer i løbet af en 12-måneders periode, der dækker de ni forskellige dele af kroppen. Den højere score indikerer den dårligere muskuloskeletale status.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2019

Først opslået (Faktiske)

15. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 19/1046

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Vurdering af livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner