Оценка качества жизни женщин
29 июня 2020 г. обновлено: Arzu Demircioğlu, Hacettepe University
Исследование факторов, влияющих на качество жизни женщин
В этом исследовании будут оценены 300 женщин.
Будут оцениваться качество их жизни, уровень физической активности, социальное функционирование, уровень депрессии и состояние опорно-двигательного аппарата.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Многие факторы влияют на качество жизни женщин.
В литературе исследованы факторы, влияющие на качество жизни, такие как заболевания, условия труда и психологические факторы женщин при различных заболеваниях.
Однако исследований, посвященных изучению факторов, влияющих на качество жизни выборки взрослых женщин, не проводилось.
Поэтому целью нашего исследования является изучение влияния социальных, психологических и физических переменных, которые, по нашему мнению, могут влиять на качество жизни женщин.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
227
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Быть волонтером
Критерий исключения:
- с тяжелыми нарушениями опорно-двигательного аппарата
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа: оценка качества жизни
Будет оцениваться качество жизни женщин.
|
Качество жизни будет оцениваться с помощью Nottingham Health Profile
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 5 минут
|
Ноттингемский профиль здоровья представляет собой общую субъективную самооценку состояния здоровья пациента.
Показатель этого опросника колеблется от 0 до 600.
Более высокий балл указывает на худшее качество жизни.
|
5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала социального функционирования
Временное ограничение: 10 минут
|
Анкета специально разработана для оценки наиболее актуальных сфер социального функционирования.
Более высокий балл указывает на лучшую социальную функцию.
|
10 минут
|
|
Шкала депрессии
Временное ограничение: 5 минут
|
Опросник депрессии Бека представляет собой шкалу из 21 пункта для самостоятельного заполнения, измеряющую различные симптомы депрессии. Он включает 21 группу утверждений, описывающих соматические и когнитивно-эмоциональные симптомы депрессии. Каждый пункт состоит из четырех альтернативных ответов. оценивается от 0 до 3 в зависимости от выраженности симптома. Пациенты выбирают реакцию, наиболее близкую к их состоянию за прошедшую неделю. Подсчитывается сумма баллов, более высокий балл указывает на более тяжелую депрессию. |
5 минут
|
|
уровень физической активности
Временное ограничение: 5 минут
|
Физическую активность оценивали с помощью самостоятельно заполняемых кратких (7 пунктов) форм международного вопросника физической активности.
Более высокий балл указывает на более физически активный образ жизни.
|
5 минут
|
|
Скелетно-мышечный статус
Временное ограничение: 5 минут
|
Скандинавский опросник по опорно-двигательному аппарату включает 27 пунктов, исследующих наличие скелетно-мышечных симптомов в течение 12-месячного периода, охватывающих девять различных частей тела.
Более высокий балл указывает на худшее состояние опорно-двигательного аппарата.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GO 19/1046
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .