Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen vaikutukset lihasten toimintaan potilailla, joilla on lonkkanivelrikko

tiistai 12. toukokuuta 2020 päivittänyt: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kuivaneulaustekniikan vaikutuksia lihasvoimaan ja lihaspituuteen potilailla, joilla on lonkkanivelrikko lyhyellä aikavälillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Soria, Espanja, 42004
        • Luis Ceballos Laita

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi lääketieteellisesti röntgentutkimuksella
  • American College of Rheumatology -kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijainen nivelrikko traumatismista, Pagetin taudista, tulehduksellisista tai aineenvaihduntasairauksista, synnynnäisistä sairauksista jne.
  • Verisuoni- tai neurologinen sairaus.
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet lannerangassa, lantiossa tai alaraajoissa
  • Neulojen pelko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
KOKEELLISTA: DN
Muut: Kuiva neulaus
Kuivaneulaus on taitava toimenpide, joka käyttää ohutta filiformista neulaa tunkeutumaan ihon läpi ja stimuloimaan taustalla olevia myofaskiaalisia triggerpisteitä, lihas- ja sidekudoksia neuromuskuloskeletaalisen kivun ja liikehäiriöiden hoitoon.
SHAM_COMPARATOR: Sham-DN
Muut: Valekuivaneulaus
Sham Dry -neulauksessa käytetään läpäisemätöntä akupunktioneulaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkijat arvioivat lihasvoimaa kädessä pidettävällä dynamometrillä (malli 01165) lonkan sisäisen ja ulkoisen kiertoliikkeen, flektion, venytyksen, abduktion ja adduktion osalta.
Perustaso
lihasvoima
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa
Tutkijat arvioivat lihasvoimaa kädessä pidettävällä dynamometrillä (malli 01165) lonkan sisäisen ja ulkoisen kiertoliikkeen, flektion, venytyksen, abduktion ja adduktion osalta.
jopa 3 viikkoa
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Perustaso
tutkijat arvioivat fyysistä toimintaa TIMED Up and Go -testillä (TUG-testillä) ja 40 metrin itseasetelmalla.
Perustaso
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa
tutkijat arvioivat fyysistä toimintaa TIMED Up and Go -testillä (TUG-testillä) ja 40 metrin itseasetelmalla.
jopa 3 viikkoa
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkijat arvioivat kivun voimakkuutta fyysisten toimintakokeiden jälkeen käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa
Perustaso
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa
Tutkijat arvioivat kivun voimakkuutta fyysisten toimintakokeiden jälkeen käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa
jopa 3 viikkoa
Toiminnallinen kapasiteetti validoidulla kyselylomakkeella (WOMAC)
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkijat arvioivat kipua, jäykkyyttä ja toimintakykyä Western Ontario y McMaster -kyselyn avulla
Perustaso
Toiminnallinen kapasiteetti validoidulla kyselylomakkeella (WOMAC)
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa
Tutkijat arvioivat kipua, jäykkyyttä ja toimintakykyä Western Ontario y McMaster -kyselyn avulla
Jopa 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad de Zaragoza

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Universidad de Valladolid

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa