Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af dry needling på muskelfunktion hos patienter med hofteartrose

12. maj 2020 opdateret af: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Formålet med denne undersøgelse var at vurdere virkningerne af dry needling teknik på muskelstyrke og muskellængde hos patienter med hofteartrose på kort sigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Soria, Spanien, 42004
        • Luis Ceballos Laita

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret medicinsk med en røntgentest
  • American College of Rheumatology Criteria

Ekskluderingskriterier:

  • Sekundær slidgigt ved en traumatisme, Paget-sygdom, inflammatorisk eller metabolisk sygdom, medfødte sygdomme osv.
  • Vaskulær eller neurologisk sygdom.
  • Muskuloskeletale patologier i lændehvirvelsøjlen, bækkenet eller underekstremiteterne
  • Frygt for nåle

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
EKSPERIMENTEL: DN
Dry needling er en dygtig intervention, der bruger en tynd filiform nål til at trænge ind i huden og stimulere underliggende myofasciale triggerpunkter, muskel- og bindevæv til håndtering af neuromuskuloskeletale smerter og bevægelsesnedsættelser
SHAM_COMPARATOR: Sham-DN
Sham Dry needling brug en ikke-gennemtrængende akupunkturnål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: Baseline
Undersøgerne vurderer muskelstyrken ved hjælp af et håndholdt dynamometer (model 01165) til hofte intern og ekstern rotation, fleksion, ekstension, abduktion og adduktion.
Baseline
muskelstyrke
Tidsramme: op til 3 uger
Undersøgerne vurderer muskelstyrken ved hjælp af et håndholdt dynamometer (model 01165) til hofte intern og ekstern rotation, fleksion, ekstension, abduktion og adduktion.
op til 3 uger
Fysisk funktion
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer den fysiske funktion ved hjælp af TImed Up and Go (TUG-testen) og den 40 meter-selvplacerede test .
Baseline
Fysisk funktion
Tidsramme: op til 3 uger
eksaminatorerne vurderer den fysiske funktion ved hjælp af TImed Up and Go (TUG-testen) og den 40 meter-selvplacerede test .
op til 3 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline
Undersøgerne vurderer smerteintensiteten efter fysiske funktionstests ved hjælp af visuel analog skala
Baseline
Smerteintensitet
Tidsramme: op til 3 uger
Undersøgerne vurderer smerteintensiteten efter fysiske funktionstests ved hjælp af visuel analog skala
op til 3 uger
Funktionel kapacitet med et valideret spørgeskema (WOMAC)
Tidsramme: Baseline
Eksaminatorerne vurderer smerte, stivhed og funktionsevne ved hjælp af Western Ontario y McMaster Questionnaire
Baseline
Funktionel kapacitet med et valideret spørgeskema (WOMAC)
Tidsramme: Op til 3 uger
Eksaminatorerne vurderer smerte, stivhed og funktionsevne ved hjælp af Western Ontario y McMaster Questionnaire
Op til 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. december 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

14. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

11. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Universidad de Valladolid

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt

Kliniske forsøg med Dry needling

Abonner