- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04195464
Efeitos do Dry Needling na função muscular em pacientes com osteoartrite do quadril
12 de maio de 2020 atualizado por: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da técnica de dry needling na força muscular e comprimento muscular em pacientes com osteoartrite do quadril em curto prazo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Soria, Espanha, 42004
- Luis Ceballos Laita
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado clinicamente com um teste de raio-X
- Critérios do Colégio Americano de Reumatologia
Critério de exclusão:
- Osteoartrite secundária por traumatismo, doença de Paget, doença inflamatória ou metabólica, doenças congênitas etc.
- Doença vascular ou neurológica.
- Patologias musculoesqueléticas na coluna lombar, pelve ou membros inferiores
- medo de agulhas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
|
|
EXPERIMENTAL: DN
|
O agulhamento seco é uma intervenção qualificada que usa uma agulha filiforme fina para penetrar na pele e estimular pontos-gatilho miofasciais subjacentes, tecidos musculares e conjuntivos para o tratamento de dores neuromusculoesqueléticas e deficiências de movimento
|
SHAM_COMPARATOR: Sham-DN
|
O agulhamento Sham Dry usa uma agulha de acupuntura não penetrante
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
força muscular
Prazo: Linha de base
|
Os examinadores avaliam a força muscular por meio de um dinamômetro de mão (modelo 01165) para rotação interna e externa do quadril, flexão, extensão, abdução e adução.
|
Linha de base
|
força muscular
Prazo: até 3 semanas
|
Os examinadores avaliam a força muscular por meio de um dinamômetro de mão (modelo 01165) para rotação interna e externa do quadril, flexão, extensão, abdução e adução.
|
até 3 semanas
|
Função física
Prazo: Linha de base
|
os examinadores avaliam a função física por meio do teste Timed Up and Go (TUG test) e o teste de autocolocação de 40 metros .
|
Linha de base
|
Função física
Prazo: até 3 semanas
|
os examinadores avaliam a função física por meio do teste Timed Up and Go (TUG test) e o teste de autocolocação de 40 metros .
|
até 3 semanas
|
Intensidade da dor
Prazo: Linha de base
|
Os examinadores avaliam a intensidade da dor após os testes de função física usando a escala visual analógica
|
Linha de base
|
Intensidade da dor
Prazo: até 3 semanas
|
Os examinadores avaliam a intensidade da dor após os testes de função física usando a escala visual analógica
|
até 3 semanas
|
Capacidade funcional com um questionário validado (WOMAC)
Prazo: Linha de base
|
Os examinadores avaliam dor, rigidez e capacidade funcional usando o Western Ontario y McMaster Questionnaire
|
Linha de base
|
Capacidade funcional com um questionário validado (WOMAC)
Prazo: Até 3 semanas
|
Os examinadores avaliam dor, rigidez e capacidade funcional usando o Western Ontario y McMaster Questionnaire
|
Até 3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
11 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
14 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
10 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
11 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Universidad de Valladolid
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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