Effets de l'aiguilletage à sec sur la fonction musculaire chez les patients atteints d'arthrose de la hanche
12 mai 2020 mis à jour par: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Le but de cette étude était d'évaluer les effets de la technique d'aiguilletage à sec sur la force musculaire et la longueur musculaire chez les patients atteints d'arthrose de la hanche à court terme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Soria, Espagne, 42004
- Luis Ceballos Laita
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué médicalement avec un test aux rayons X
- Critères du Collège américain de rhumatologie
Critère d'exclusion:
- Arthrose secondaire par un traumatisme, maladie de Paget, maladie inflammatoire ou métabolique, maladies congénitales etc.
- Maladie vasculaire ou neurologique.
- Pathologies musculo-squelettiques du rachis lombaire, du bassin ou des membres inférieurs
- Peur des aiguilles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
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EXPÉRIMENTAL: DN
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L'aiguilletage à sec est une intervention qualifiée qui utilise une fine aiguille filiforme pour pénétrer la peau et stimuler les points de déclenchement myofasciaux sous-jacents, les tissus musculaires et conjonctifs pour la gestion de la douleur neuromusculo-squelettique et des troubles du mouvement.
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SHAM_COMPARATOR: Faux-DN
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L'aiguilletage Sham Dry utilise une aiguille d'acupuncture non pénétrante
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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force musculaire
Délai: Ligne de base
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Les examinateurs évaluent la force musculaire à l'aide d'un dynamomètre portatif (modèle 01165) pour la rotation interne et externe de la hanche, la flexion, l'extension, l'abduction et l'adduction.
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Ligne de base
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force musculaire
Délai: jusqu'à 3 semaines
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Les examinateurs évaluent la force musculaire à l'aide d'un dynamomètre portatif (modèle 01165) pour la rotation interne et externe de la hanche, la flexion, l'extension, l'abduction et l'adduction.
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jusqu'à 3 semaines
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Fonction physique
Délai: Ligne de base
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les examinateurs évaluent la fonction physique à l'aide du TImed Up and Go (test TUG) et du test d'auto-placement à 40 mètres .
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Ligne de base
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Fonction physique
Délai: jusqu'à 3 semaines
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les examinateurs évaluent la fonction physique à l'aide du TImed Up and Go (test TUG) et du test d'auto-placement à 40 mètres .
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jusqu'à 3 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: Ligne de base
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Les examinateurs évaluent l'intensité de la douleur après des tests de fonction physique à l'aide d'une échelle visuelle analogique
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Ligne de base
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Intensité de la douleur
Délai: jusqu'à 3 semaines
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Les examinateurs évaluent l'intensité de la douleur après des tests de fonction physique à l'aide d'une échelle visuelle analogique
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jusqu'à 3 semaines
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Capacité fonctionnelle avec un questionnaire validé (WOMAC)
Délai: Ligne de base
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Les examinateurs évaluent la douleur, la raideur et la capacité fonctionnelle à l'aide du questionnaire Western Ontario y McMaster
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Ligne de base
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Capacité fonctionnelle avec un questionnaire validé (WOMAC)
Délai: Jusqu'à 3 semaines
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Les examinateurs évaluent la douleur, la raideur et la capacité fonctionnelle à l'aide du questionnaire Western Ontario y McMaster
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Jusqu'à 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
11 décembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
14 janvier 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2019
Première publication (RÉEL)
11 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Universidad de Valladolid
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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