Влияние сухих игл на мышечную функцию у пациентов с остеоартрозом тазобедренного сустава
12 мая 2020 г. обновлено: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Целью данного исследования было оценить влияние техники сухого иглоукалывания на мышечную силу и длину мышц у пациентов с остеоартритом тазобедренного сустава в краткосрочной перспективе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Soria, Испания, 42004
- Luis Ceballos Laita
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностируется с помощью рентгенологического исследования
- Критерии Американского колледжа ревматологии
Критерий исключения:
- Вторичный остеоартроз вследствие травмы, болезни Педжета, воспалительного или метаболического заболевания, врожденных заболеваний и т. д.
- Сосудистое или неврологическое заболевание.
- Скелетно-мышечные патологии поясничного отдела позвоночника, таза или нижних конечностей
- Страх перед иглами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: DN
|
Сухие иглы — это квалифицированное вмешательство, при котором тонкая нитевидная игла проникает в кожу и стимулирует нижележащие миофасциальные триггерные точки, мышечные и соединительные ткани для лечения нейромышечно-скелетной боли и двигательных нарушений.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Шам-ДН
|
Имитация сухого иглоукалывания с использованием непроникающей иглы для акупунктуры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мышечная сила
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Исследователи оценивают мышечную силу с помощью ручного динамометра (модель 01165) для внутренней и внешней ротации бедра, сгибания, разгибания, отведения и приведения.
|
Базовый уровень
|
|
мышечная сила
Временное ограничение: до 3 недель
|
Исследователи оценивают мышечную силу с помощью ручного динамометра (модель 01165) для внутренней и внешней ротации бедра, сгибания, разгибания, отведения и приведения.
|
до 3 недель
|
|
Физическая функция
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Экзаменаторы оценивают физическую функцию, используя тест TImed Up and Go (тест TUG) и тест на самостоятельное размещение на 40 метров.
|
Базовый уровень
|
|
Физическая функция
Временное ограничение: до 3 недель
|
Экзаменаторы оценивают физическую функцию, используя тест TImed Up and Go (тест TUG) и тест на самостоятельное размещение на 40 метров.
|
до 3 недель
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Исследователи оценивают интенсивность боли после тестов физических функций с использованием визуальной аналоговой шкалы.
|
Базовый уровень
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: до 3 недель
|
Исследователи оценивают интенсивность боли после тестов физических функций с использованием визуальной аналоговой шкалы.
|
до 3 недель
|
|
Функциональная дееспособность с утвержденным опросником (WOMAC)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Экзаменаторы оценивают боль, скованность и функциональные возможности с помощью опросника Western Ontario y McMaster.
|
Базовый уровень
|
|
Функциональная дееспособность с утвержденным опросником (WOMAC)
Временное ограничение: До 3 недель
|
Экзаменаторы оценивают боль, скованность и функциональные возможности с помощью опросника Western Ontario y McMaster.
|
До 3 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 декабря 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 января 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Universidad de Valladolid
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .