Effekter av dry needling på muskelfunksjon hos pasienter med hofteartrose
12. mai 2020 oppdatert av: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Målet med denne studien var å vurdere effekten av dry needling-teknikk på muskelstyrke og muskellengde hos pasienter med hofteartrose på kort sikt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Soria, Spania, 42004
- Luis Ceballos Laita
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert medisinsk med røntgentest
- American College of Rheumatology Criteria
Ekskluderingskriterier:
- Sekundær slitasjegikt av traumatisme, Paget-sykdom, inflammatorisk eller metabolsk sykdom, medfødte sykdommer etc.
- Vaskulær eller nevrologisk sykdom.
- Muskuloskeletale patologier i korsryggen, bekkenet eller underekstremitetene
- Frykt for nåler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
|
|
|
EKSPERIMENTELL: DN
|
Dry needling er en dyktig intervensjon som bruker en tynn filiform nål for å penetrere huden og stimulere underliggende myofascial triggerpunkter, muskulært og bindevev for håndtering av nevromuskuloskeletale smerter og bevegelseshemninger
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham-DN
|
Sham Dry needling bruk en ikke-penetrerende akupunkturnål
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muskelstyrke
Tidsramme: Grunnlinje
|
Undersøkerne vurderer muskelstyrken ved hjelp av et håndholdt dynamometer (modell 01165) for indre og ytre hofterotasjon, fleksjon, ekstensjon, abduksjon og adduksjon.
|
Grunnlinje
|
|
muskelstyrke
Tidsramme: opptil 3 uker
|
Undersøkerne vurderer muskelstyrken ved hjelp av et håndholdt dynamometer (modell 01165) for indre og ytre hofterotasjon, fleksjon, ekstensjon, abduksjon og adduksjon.
|
opptil 3 uker
|
|
Fysisk funksjon
Tidsramme: Grunnlinje
|
sensorene vurderer den fysiske funksjonen ved å bruke TImed Up and Go (TUG-testen) og 40 meter-selvplasseringstesten.
|
Grunnlinje
|
|
Fysisk funksjon
Tidsramme: opptil 3 uker
|
sensorene vurderer den fysiske funksjonen ved å bruke TImed Up and Go (TUG-testen) og 40 meter-selvplasseringstesten.
|
opptil 3 uker
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Undersøkerne vurderer smerteintensiteten etter fysiske funksjonstester ved hjelp av visuell analog skala
|
Grunnlinje
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: opptil 3 uker
|
Undersøkerne vurderer smerteintensiteten etter fysiske funksjonstester ved hjelp av visuell analog skala
|
opptil 3 uker
|
|
Funksjonell kapasitet med et validert spørreskjema (WOMAC)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Undersøkerne vurderer smerte, stivhet og funksjonell kapasitet ved hjelp av Western Ontario y McMaster Questionnaire
|
Grunnlinje
|
|
Funksjonell kapasitet med et validert spørreskjema (WOMAC)
Tidsramme: Inntil 3 uker
|
Undersøkerne vurderer smerte, stivhet og funksjonell kapasitet ved hjelp av Western Ontario y McMaster Questionnaire
|
Inntil 3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
11. desember 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
14. januar 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
10. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
11. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
13. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Universidad de Valladolid
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .