Auswirkungen von Dry Needling auf die Muskelfunktion bei Patienten mit Hüftarthrose
12. Mai 2020 aktualisiert von: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der Dry-Needling-Technik auf die Muskelkraft und Muskellänge bei Patienten mit Hüftarthrose kurzfristig zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Soria, Spanien, 42004
- Luis Ceballos Laita
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinisch mit einem Röntgentest diagnostiziert
- Kriterien des American College of Rheumatology
Ausschlusskriterien:
- Sekundäre Arthrose durch ein Trauma, Morbus Paget, entzündliche oder metabolische Erkrankung, angeborene Erkrankungen etc.
- Gefäß- oder neurologische Erkrankung.
- Muskel-Skelett-Erkrankungen der Lendenwirbelsäule, des Beckens oder der unteren Gliedmaßen
- Angst vor Nadeln
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
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EXPERIMENTAL: DN
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Dry Needling ist ein geschickter Eingriff, bei dem eine dünne Fadennadel verwendet wird, um die Haut zu durchdringen und die darunter liegenden myofaszialen Triggerpunkte, Muskel- und Bindegewebe zur Behandlung von neuromuskuloskelettalen Schmerzen und Bewegungsstörungen zu stimulieren
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SHAM_COMPARATOR: Schein-DN
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Sham Dry Needling verwendet eine nicht durchdringende Akupunkturnadel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelkraft
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Untersucher beurteilen die Muskelkraft mit einem Handdynamometer (Modell 01165) für Innen- und Außenrotation der Hüfte, Flexion, Extension, Abduktion und Adduktion.
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Grundlinie
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Muskelkraft
Zeitfenster: bis zu 3 wochen
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Die Untersucher beurteilen die Muskelkraft mit einem Handdynamometer (Modell 01165) für Innen- und Außenrotation der Hüfte, Flexion, Extension, Abduktion und Adduktion.
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bis zu 3 wochen
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Physische Funktion
Zeitfenster: Grundlinie
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Die körperliche Funktion beurteilen die Prüfer mit dem TImed Up and Go (TUG-Test) und dem 40-Meter-Selbstplatztest .
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Grundlinie
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Physische Funktion
Zeitfenster: bis zu 3 wochen
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Die körperliche Funktion beurteilen die Prüfer mit dem TImed Up and Go (TUG-Test) und dem 40-Meter-Selbstplatztest .
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bis zu 3 wochen
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Schmerzintensität
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Schmerzintensität beurteilen die Untersucher nach körperlichen Funktionstests anhand einer visuellen Analogskala
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Grundlinie
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Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu 3 wochen
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Die Schmerzintensität beurteilen die Untersucher nach körperlichen Funktionstests anhand einer visuellen Analogskala
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bis zu 3 wochen
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Funktionsfähigkeit mit validiertem Fragebogen (WOMAC)
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Untersucher beurteilen Schmerzen, Steifheit und Funktionsfähigkeit anhand des Western Ontario y McMaster-Fragebogens
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Grundlinie
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Funktionsfähigkeit mit validiertem Fragebogen (WOMAC)
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
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Die Untersucher beurteilen Schmerzen, Steifheit und Funktionsfähigkeit anhand des Western Ontario y McMaster-Fragebogens
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Bis zu 3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
11. Dezember 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
14. Januar 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
10. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Universidad de Valladolid
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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