Efectos de la punción seca sobre la función muscular en pacientes con artrosis de cadera
12 de mayo de 2020 actualizado por: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la técnica de punción seca sobre la fuerza muscular y la longitud muscular en pacientes con artrosis de cadera a corto plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Soria, España, 42004
- Luis Ceballos Laita
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado médicamente con una prueba de rayos X
- Criterios del Colegio Americano de Reumatología
Criterio de exclusión:
- Artrosis secundaria a un traumatismo, enfermedad de Paget, enfermedad inflamatoria o metabólica, enfermedades congénitas, etc.
- Enfermedad vascular o neurológica.
- Patologías musculoesqueléticas en columna lumbar, pelvis o miembros inferiores
- Miedo a las agujas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Control
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EXPERIMENTAL: DN
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La punción seca es una intervención especializada que utiliza una aguja filiforme delgada para penetrar la piel y estimular los puntos gatillo miofasciales subyacentes, los tejidos musculares y conectivos para el tratamiento del dolor neuromusculoesquelético y las deficiencias del movimiento.
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SHAM_COMPARATOR: Sham-DN
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La punción Sham Dry utiliza una aguja de acupuntura no penetrante
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: Base
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Los examinadores evalúan la fuerza muscular utilizando un dinamómetro manual (modelo 01165) para la rotación, flexión, extensión, abducción y aducción internas y externas de la cadera.
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Base
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas
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Los examinadores evalúan la fuerza muscular utilizando un dinamómetro manual (modelo 01165) para la rotación, flexión, extensión, abducción y aducción internas y externas de la cadera.
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hasta 3 semanas
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Función física
Periodo de tiempo: Base
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los examinadores evalúan la función física mediante el TImed Up and Go (test TUG) y el test de 40 metros de autocolocación.
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Base
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Función física
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas
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los examinadores evalúan la función física mediante el TImed Up and Go (test TUG) y el test de 40 metros de autocolocación.
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hasta 3 semanas
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Base
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Los examinadores evalúan la intensidad del dolor después de las pruebas de función física utilizando una escala analógica visual
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Base
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas
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Los examinadores evalúan la intensidad del dolor después de las pruebas de función física utilizando una escala analógica visual
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hasta 3 semanas
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Capacidad funcional con cuestionario validado (WOMAC)
Periodo de tiempo: Base
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Los examinadores evalúan el dolor, la rigidez y la capacidad funcional mediante el Cuestionario de Western Ontario y McMaster.
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Base
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Capacidad funcional con cuestionario validado (WOMAC)
Periodo de tiempo: Hasta 3 semanas
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Los examinadores evalúan el dolor, la rigidez y la capacidad funcional mediante el Cuestionario de Western Ontario y McMaster.
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Hasta 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
11 de diciembre de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
14 de enero de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
10 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
11 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Universidad de Valladolid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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