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Effetti del Dry Needling sulla funzione muscolare nei pazienti con artrosi dell'anca

12 maggio 2020 aggiornato da: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Lo scopo di questo studio era valutare gli effetti della tecnica del dry needling sulla forza muscolare e sulla lunghezza muscolare in pazienti con artrosi dell'anca a breve termine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Soria, Spagna, 42004
        • Luis Ceballos Laita

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosticato dal punto di vista medico con un test a raggi X
  • Criteri dell'American College of Reumatology

Criteri di esclusione:

  • Artrosi secondaria da traumatismo, malattia di Paget, malattia infiammatoria o metabolica, malattie congenite ecc.
  • Malattia vascolare o neurologica.
  • Patologie muscoloscheletriche del rachide lombare, del bacino o degli arti inferiori
  • Paura degli aghi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
SPERIMENTALE: DN
Altro: Agugliatura a secco
Il dry needling è un intervento qualificato che utilizza un sottile ago filiforme per penetrare nella pelle e stimolare i punti trigger miofasciali sottostanti, i tessuti muscolari e connettivi per la gestione del dolore neuromuscoloscheletrico e delle menomazioni motorie
SHAM_COMPARATORE: Sham-DN
Altro: Sham dry needling
Sham Dry needling utilizza un ago per agopuntura non penetrante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forza muscolare
Lasso di tempo: Linea di base
Gli esaminatori valutano la forza muscolare utilizzando un dinamometro portatile (modello 01165) per la rotazione interna ed esterna dell'anca, la flessione, l'estensione, l'abduzione e l'adduzione.
Linea di base
forza muscolare
Lasso di tempo: fino a 3 settimane
Gli esaminatori valutano la forza muscolare utilizzando un dinamometro portatile (modello 01165) per la rotazione interna ed esterna dell'anca, la flessione, l'estensione, l'abduzione e l'adduzione.
fino a 3 settimane
Funzione fisica
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano la funzione fisica utilizzando il TImed Up and Go (TUG test) e il test self-placed di 40 metri.
Linea di base
Funzione fisica
Lasso di tempo: fino a 3 settimane
gli esaminatori valutano la funzione fisica utilizzando il TImed Up and Go (TUG test) e il test self-placed di 40 metri.
fino a 3 settimane
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Linea di base
Gli esaminatori valutano l'intensità del dolore dopo i test di funzionalità fisica utilizzando una scala analogica visiva
Linea di base
Intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a 3 settimane
Gli esaminatori valutano l'intensità del dolore dopo i test di funzionalità fisica utilizzando una scala analogica visiva
fino a 3 settimane
Capacità funzionale con un questionario validato (WOMAC)
Lasso di tempo: Linea di base
Gli esaminatori valutano il dolore, la rigidità e la capacità funzionale utilizzando il Western Ontario y McMaster Questionnaire
Linea di base
Capacità funzionale con un questionario validato (WOMAC)
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
Gli esaminatori valutano il dolore, la rigidità e la capacità funzionale utilizzando il Western Ontario y McMaster Questionnaire
Fino a 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 dicembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

14 gennaio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Universidad de Valladolid

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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