Kurkunpään häiriöt ja GERD Assiutin yliopistossa
tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: SHimaa Salah Sadek, Assiut University
Kurkunpään häiriöiden esiintyvyys potilailla, joilla on GERD Assiutin yliopistollisessa sairaalassa
Tutki kurkunpään häiriöitä kahden lääkärin laryngoskooppisella tutkimuksella gastroenterologian osastolla endoskopialla diagnosoiduilla GERD-potilailla ja 3 kuukauden GERD-hoidon vaikutusta näihin kurkunpään sairauksiin ilman kurkunpään sairauksien hoitoa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71515
- Assiut University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka diagnosoivat GERD:n gastroenterologian osastolla ennen GERD:n hoidon aloittamista, tutkivat kurkunpään vaurioita laryngoskooppisesti, minkä jälkeen he ottavat GERD-hoidon gastroenterologian osastolla ilman kurkunpään sairauksien hoitoa ja tutkivat GERD-hoidon vaikutusta näihin kurkunpään sairauksiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla gastroenterologian osasto diagnosoi GERD:n ennen hoidon aloittamista ja heillä on kurkunpään oireita
Poissulkemiskriteerit:
- äänen väärinkäyttäjiä laulajina, opettajina ja lukijoina.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kurkunpään häiriöiden esiintyvyys GERD-potilailla
Aikaikkuna: Yksi vuosi helmikuusta 2020 helmikuuhun 2021
|
Kahden otorinolaryngologin suorittama GERD-potilaiden laryngoskooppinen tutkimus
|
Yksi vuosi helmikuusta 2020 helmikuuhun 2021
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
GERD:n hoidon vaikutus näihin kurkunpään sairauksiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
GERD:n hoito gastroenterologian osastolla 3 kuukauden ajan ja potilaiden uudelleentarkastus kurkunpään sairauksien varalta laryngoskopialla ilman kurkunpään sairauksien hoitoa
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 18. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LPRD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .