Disturbi laringei e MRGE all'Università Assiut
15 marzo 2022 aggiornato da: SHimaa Salah Sadek, Assiut University
Prevalenza dei disturbi della laringe nei pazienti con MRGE nell'ospedale universitario di Assiut
Studiare i disturbi della laringe mediante esame laringoscopico da parte di due medici su pazienti con GERD diagnosticati dal dipartimento di gastroenterologia mediante endoscopia e l'effetto del trattamento della GERD per 3 mesi su questi disturbi della laringe senza alcun trattamento per i disturbi della laringe
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto, 71515
- Assiut University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che hanno diagnosticato GERD dal dipartimento di gastroenterologia prima dell'inizio del trattamento di GERD esamineranno mediante laringoscopia le lesioni laringee, quindi prenderanno il trattamento per GERD dal dipartimento di gastroenterologia senza alcun trattamento per i disturbi laringei e studieranno l'effetto del trattamento GERD su questi disturbi laringei
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con diagnosi di MRGE da parte del dipartimento di gastroenterologia prima dell'inizio del trattamento e presentano sintomi laringei
Criteri di esclusione:
- abusatori della voce come cantanti, insegnanti e lettori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalenza dei disturbi laringei nei pazienti con MRGE
Lasso di tempo: Un anno da febbraio 2020 a febbraio 2021
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Esame laringoscopico di pazienti con MRGE da parte di due medici otorinolaringoiatri
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Un anno da febbraio 2020 a febbraio 2021
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetto del trattamento della MRGE su questi disturbi laringei
Lasso di tempo: 3 mesi
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Trattamento della MRGE da parte del reparto di gastroenterologia per 3 mesi e riesame dei pazienti mediante laringoscopia per disturbi laringei senza alcun trattamento per disturbi laringei
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
18 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LPRD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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