Larynxaandoeningen en GERD aan de Universiteit van Assiut
15 maart 2022 bijgewerkt door: SHimaa Salah Sadek, Assiut University
Prevalentie van larynxaandoeningen bij patiënten met GORZ in het Assiut University Hospital
Bestudeer larynxaandoeningen door laryngoscopisch onderzoek door twee artsen bij GORZ-patiënten gediagnosticeerd door de afdeling gastro-enterologie door middel van endoscopie en het effect van GORZ-behandeling gedurende 3 maanden op deze larynxaandoeningen zonder enige behandeling voor larynxaandoeningen
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71515
- Assiut University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die GORZ hebben gediagnosticeerd door de afdeling gastro-enterologie vóór de start van de behandeling van GORZ Zullen door middel van laryngoscopie worden onderzocht op larynxlaesies, daarna zullen ze worden behandeld voor GORZ door de afdeling gastro-enterologie zonder enige behandeling voor larynxaandoeningen en het effect van GORZ-behandeling op deze larynxaandoeningen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten bij wie GORZ is vastgesteld door de afdeling gastro-enterologie vóór aanvang van de behandeling, hebben larynxsymptomen
Uitsluitingscriteria:
- stemmisbruikers als zangers, leraren en lezers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van larynxaandoeningen bij GERD-patiënten
Tijdsspanne: Een jaar van februari 2020 tot februari 2021
|
Laryngoscopisch onderzoek van patiënten met GORZ door twee KNO-artsen
|
Een jaar van februari 2020 tot februari 2021
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effect van behandeling van GORZ op deze larynxaandoeningen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Behandeling van GORZ door gastro-enterologie gedurende 3 maanden en heronderzoek van patiënten door laryngoscopie op larynxaandoeningen zonder enige behandeling van larynxaandoeningen
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LPRD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Laryngeale ziekte
-
RWTH Aachen UniversityVoltooidAnesthesie met gebruik van LMA (Laryngeal Mask Airway)Duitsland