Laryngeale lidelser og GERD ved Assiut University
15. mars 2022 oppdatert av: SHimaa Salah Sadek, Assiut University
Prevalens av larynxlidelser hos pasienter med GERD i Assiut universitetssykehus
Studer larynxlidelser ved laryngoskopisk undersøkelse av to leger på GERD-pasienter diagnostisert av gastroenterologisk avdeling ved endoskopi og effekt av GERD-behandling i 3 måneder på disse larynxlidelsene uten behandling av larynxlidelser
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Assiut University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som diagnostiserte GERD av gastroenterologisk avdeling før oppstart av behandling av GERD Vil undersøke med laryngoskopi for larynxlesjoner, deretter vil de ta behandling til GERD av gastroenterologisk avdeling uten behandling av larynxlidelser og studere effekten av GERD-behandling på disse larynxlidelsene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter diagnostisert GERD av gastroenterologisk avdeling før behandlingsstart og har larynxsymptomer
Ekskluderingskriterier:
- stemmemisbrukere som sangere, lærere og lesere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av larynxlidelser hos GERD-pasienter
Tidsramme: Ett år fra februar 2020 til februar 2021
|
Laryngoskopisk undersøkelse av pasienter med GERD av to otorhinolaryngologer
|
Ett år fra februar 2020 til februar 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av behandling av GERD på disse larynxlidelsene
Tidsramme: 3 måneder
|
Behandling av GERD ved gastroenterologisk avdeling i 3 måneder og ny undersøkelse av pasienter ved laryngoskopi for larynxlidelser uten behandling av larynxlidelser
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
18. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LPRD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .