- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04231344
Larynxsjukdomar och GERD vid Assiut University
15 mars 2022 uppdaterad av: SHimaa Salah Sadek, Assiut University
Prevalens av larynxsjukdomar hos patienter med GERD på Assiut universitetssjukhus
Studera larynxsjukdomar genom laryngoskopisk undersökning av två läkare på GERD-patienter diagnostiserade av gastroenterologiska avdelningen genom endoskopi och effekten av GERD-behandling under 3 månader på dessa larynxsjukdomar utan behandling av larynxsjukdomar
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som diagnostiserade GERD av gastroenterologisk avdelning innan behandling av GERD påbörjades kommer att undersöka laryngoskopi för larynxskador och sedan kommer de att ta behandling till GERD av gastroenterologiska avdelningen utan behandling av larynxsjukdomar och studera effekten av GERD-behandling på dessa larynxsjukdomar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter som diagnostiserats GERD av gastroenterologisk avdelning innan behandlingen påbörjas och har larynxsymtom
Exklusions kriterier:
- röstmissbrukare som sångare, lärare och läsare.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av larynxstörningar hos GERD-patienter
Tidsram: Ett år från februari 2020 till februari 2021
|
Laryngoskopisk undersökning av patienter med GERD av två öronläkare
|
Ett år från februari 2020 till februari 2021
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av behandling av GERD på dessa larynxstörningar
Tidsram: 3 månader
|
Behandling av GERD av gastroenterologisk avdelning i 3 månader och omundersökning av patienter med laryngoskopi för larynxstörningar utan behandling av larynxstörningar
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2020
Första postat (Faktisk)
18 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LPRD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .