Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Larynxsjukdomar och GERD vid Assiut University

15 mars 2022 uppdaterad av: SHimaa Salah Sadek, Assiut University

Prevalens av larynxsjukdomar hos patienter med GERD på Assiut universitetssjukhus

Studera larynxsjukdomar genom laryngoskopisk undersökning av två läkare på GERD-patienter diagnostiserade av gastroenterologiska avdelningen genom endoskopi och effekten av GERD-behandling under 3 månader på dessa larynxsjukdomar utan behandling av larynxsjukdomar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71515
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserade GERD av gastroenterologisk avdelning innan behandling av GERD påbörjades kommer att undersöka laryngoskopi för larynxskador och sedan kommer de att ta behandling till GERD av gastroenterologiska avdelningen utan behandling av larynxsjukdomar och studera effekten av GERD-behandling på dessa larynxsjukdomar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som diagnostiserats GERD av gastroenterologisk avdelning innan behandlingen påbörjas och har larynxsymtom

Exklusions kriterier:

  • röstmissbrukare som sångare, lärare och läsare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av larynxstörningar hos GERD-patienter
Tidsram: Ett år från februari 2020 till februari 2021
Laryngoskopisk undersökning av patienter med GERD av två öronläkare
Ett år från februari 2020 till februari 2021

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av behandling av GERD på dessa larynxstörningar
Tidsram: 3 månader
Behandling av GERD av gastroenterologisk avdelning i 3 månader och omundersökning av patienter med laryngoskopi för larynxstörningar utan behandling av larynxstörningar
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2020

Första postat (Faktisk)

18 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LPRD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera