Troubles laryngés et RGO à l'Université d'Assiut
15 mars 2022 mis à jour par: SHimaa Salah Sadek, Assiut University
Prévalence des troubles laryngés chez les patients atteints de RGO à l'hôpital universitaire d'Assiut
Étudier les troubles du larynx par examen laryngoscopique par deux médecins sur des patients atteints de RGO diagnostiqués par le service de gastro-entérologie par endoscopie et effet du traitement du RGO pendant 3 mois sur ces troubles du larynx sans aucun traitement des troubles du larynx
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 71515
- Assiut University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients qui ont diagnostiqué un RGO par le service de gastro-entérologie avant le début du traitement du RGO examineront par laryngoscopie les lésions laryngées, puis ils suivront un traitement vers le RGO par le service de gastro-entérologie sans aucun traitement pour les troubles laryngés et étudieront l'effet du traitement du RGO sur ces troubles laryngés
La description
Critère d'intégration:
Patients diagnostiqués RGO par le service de gastro-entérologie avant le début du traitement et présentant des symptômes laryngés
Critère d'exclusion:
- abuseurs de voix en tant que chanteurs, enseignants et lecteurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence des troubles laryngés chez les patients atteints de RGO
Délai: Un an de février 2020 à février 2021
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Examen laryngoscopique de patients atteints de RGO par deux médecins oto-rhino-laryngologistes
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Un an de février 2020 à février 2021
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effet du traitement du RGO sur ces troubles laryngés
Délai: 3 mois
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Traitement du RGO par le service de gastro-entérologie pendant 3 mois et réexamen des patients par laryngoscopie pour troubles laryngés sans aucun traitement des troubles laryngés
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2020
Première publication (Réel)
18 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LPRD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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