Kehlkopferkrankungen und GERD an der Universität Assiut
15. März 2022 aktualisiert von: SHimaa Salah Sadek, Assiut University
Prävalenz von Kehlkopferkrankungen bei Patienten mit GERD im Universitätsklinikum Assiut
Untersuchen Sie Kehlkopferkrankungen durch eine laryngoskopische Untersuchung durch zwei Ärzte an GERD-Patienten, die von der Abteilung für Gastroenterologie mittels Endoskopie diagnostiziert wurden, und die Wirkung der GERD-Behandlung für 3 Monate auf diese Kehlkopferkrankungen ohne Behandlung der Kehlkopferkrankungen
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Assiut, Ägypten, 71515
- Assiut University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen vor Beginn der Behandlung von GERD eine GERD in der Abteilung für Gastroenterologie diagnostiziert wurde, werden mittels Laryngoskopie auf Kehlkopfläsionen untersucht. Dann werden sie sich von der Abteilung für Gastroenterologie ohne Behandlung von Kehlkopferkrankungen gegen GERD behandeln lassen und die Wirkung der GERD-Behandlung auf diese Kehlkopferkrankungen untersuchen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Bei den Patienten wurde vor Beginn der Behandlung in der Abteilung für Gastroenterologie eine GERD diagnostiziert und sie haben Kehlkopfbeschwerden
Ausschlusskriterien:
- Stimmmissbraucher als Sänger, Lehrer und Vorleser.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz von Kehlkopferkrankungen bei GERD-Patienten
Zeitfenster: Ein Jahr von Februar 2020 bis Februar 2021
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Laryngoskopische Untersuchung von Patienten mit GERD durch zwei HNO-Ärzte
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Ein Jahr von Februar 2020 bis Februar 2021
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirkung der Behandlung von GERD auf diese Kehlkopferkrankungen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Behandlung von GERD durch die gastroenterologische Abteilung für 3 Monate und erneute Untersuchung der Patienten mittels Laryngoskopie auf Kehlkopferkrankungen ohne jegliche Behandlung von Kehlkopferkrankungen
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LPRD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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