Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaburzenia krtani i GERD na Uniwersytecie Assiut

15 marca 2022 zaktualizowane przez: SHimaa Salah Sadek, Assiut University

Częstość występowania zaburzeń krtani u pacjentów z GERD w Szpitalu Uniwersyteckim w Assiut

Zbadanie chorób krtani za pomocą badania laryngoskopowego przeprowadzonego przez dwóch lekarzy na pacjentach z GERD rozpoznanych przez gastroenterologię za pomocą endoskopii i wpływu leczenia GERD przez 3 miesiące na te schorzenia krtani bez żadnego leczenia zaburzeń krtani

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71515
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których rozpoznano GERD na oddziale gastroenterologii przed rozpoczęciem leczenia GERD zostaną zbadani laryngoskopowo pod kątem zmian w krtani, a następnie podejmą leczenie GERD na oddziale gastroenterologii bez żadnego leczenia schorzeń krtani i zbadają wpływ leczenia GERD na te schorzenia krtani

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z rozpoznaniem GERD przez oddział gastroenterologii przed rozpoczęciem leczenia mają objawy krtaniowe

Kryteria wyłączenia:

  • nadużywających głosu jako śpiewaków, nauczycieli i czytelników.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie schorzeń krtani u pacjentów z GERD
Ramy czasowe: Rok od lutego 2020 do lutego 2021
Badanie laryngoskopowe pacjentów z GERD przez dwóch lekarzy otorynolaryngologów
Rok od lutego 2020 do lutego 2021

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ leczenia GERD na te schorzenia krtani
Ramy czasowe: 3 miesiące
Leczenie GERD przez oddział gastroenterologii przez 3 miesiące i ponowne badanie laryngoskopowe pacjentów w kierunku schorzeń krtani bez leczenia schorzeń krtani
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LPRD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj