Trastornos laríngeos y ERGE en la Universidad de Assiut
15 de marzo de 2022 actualizado por: SHimaa Salah Sadek, Assiut University
Prevalencia de trastornos laríngeos en pacientes con ERGE en el Hospital Universitario de Assiut
Estudio de trastornos laríngeos mediante examen laringoscópico realizado por dos médicos en pacientes con ERGE diagnosticados por el departamento de gastroenterología mediante endoscopia y efecto del tratamiento de ERGE durante 3 meses en estos trastornos laríngeos sin ningún tratamiento para los trastornos laríngeos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71515
- Assiut University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes a los que se les diagnosticó ERGE en el departamento de gastroenterología antes del inicio del tratamiento de la ERGE se examinarán mediante laringoscopia en busca de lesiones laríngeas y luego recibirán tratamiento para la ERGE en el departamento de gastroenterología sin ningún tratamiento para los trastornos laríngeos y estudiarán el efecto del tratamiento de la ERGE en estos trastornos laríngeos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes diagnosticados de ERGE por el servicio de gastroenterología antes del inicio del tratamiento y con síntomas laríngeos
Criterio de exclusión:
- abusadores de la voz como cantantes, profesores y lectores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de trastornos laríngeos en pacientes con ERGE
Periodo de tiempo: Un año de febrero de 2020 a febrero de 2021
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Examen laringoscópico de pacientes con ERGE por dos médicos otorrinolaringólogos
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Un año de febrero de 2020 a febrero de 2021
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto del tratamiento de la ERGE en estos trastornos laríngeos
Periodo de tiempo: 3 meses
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Tratamiento de ERGE por el departamento de gastroenterología durante 3 meses y reexamen de pacientes por laringoscopia para trastornos laríngeos sin ningún tratamiento para trastornos laríngeos
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LPRD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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