Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikkuvien rantatyöntekijöiden bukkaalinen arviointi

torstai 14. maaliskuuta 2024 päivittänyt: CAIO VINICIUS G. ROMAN TORRES, Universidade Metropolitana de Santos

Liikkuvien rantatyöntekijöiden suullinen ja suullinen arviointi

Suun alueen kasvaimia esiintyy useammin yli 40-vuotiailla miehillä, mutta ne voivat vaikuttaa sekä sukupuoleen että kaikenikäisiin ihmisiin, jopa lapsiin. Suusyövän ehkäisyllä on kansanterveyden kannalta merkitystä, varsinkin jos tutkijat katsovat, että ennaltaehkäisevä lähestymistapa on yhteensopiva tämän taudin luonteen kanssa, koska suu suosii helppoa näkökykyä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida suu- ja perioraalisten vammojen esiintyvyyttä rannoilla auringolle altistuneilla työntekijöillä sekä mahdollisia sosiaalis-demografisia, työperäisiä ja yleisterveydellisiä yhteyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suun alueen kasvaimia esiintyy useammin yli 40-vuotiailla miehillä, mutta ne voivat koskea molempia sukupuolia ja kaikenikäisiä, jopa lapsia. Suusyövän ehkäisyllä on kansanterveyden kannalta merkitystä, varsinkin jos tutkijat katsovat, että ennaltaehkäisevä lähestymistapa on yhteensopiva tämän taudin luonteen kanssa, koska suu suosii helppoa näkökykyä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida suu- ja perioraalisten vammojen esiintyvyyttä rannoilla auringolle altistuneilla työntekijöillä sekä mahdollisia sosiaalis-demografisia, työperäisiä ja yleisterveydellisiä yhteyksiä. Ensinnäkin jokaiselle lähestyttävälle työntekijälle selvitetään tiedot hoidosta, oireista ja ennaltaehkäisyn muodoista, jos henkilö suostuu suututkimukseen, se voidaan tehdä arvioimalla huulet ja oraalin limakalvot sekä suun hoidon tarpeiden puitteissa. voidaan lähettää hoitoon Santos/SP:n Hammaslääketieteen erikoiskeskuksen klinikalle Ensimmäisen arvioinnin läpikäyneiden katukauppiaiden luona käydään vielä 2 kertaa aikataulun mukaisesti, kun vuoden 2020 karnevaali on viimeinen arviointi ja siten voi saada tietoa tiedon tehokkuudesta ja aiemmasta hoidosta käyntien aikana. Odotettujen tulosten mukaan lisääntynyt tietoisuus auringolle altistumisen vaaroista, parempi suojahoito ja kyky tehdä itsetutkiskelua kotona tiedon levittäjänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES
  • Puhelinnumero: 13991304774
  • Sähköposti: CVGRT@HOTMAIL.COM

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • Santos, SP, Brasilia, 11015001
        • Rekrytointi
        • Caio Vinicius Gonçalves Roman Torres
        • Ottaa yhteyttä:
          • CAIO VINICIUS GONÇALVES G ROMAN TORRES
          • Puhelinnumero: +5513991304774
          • Sähköposti: CVGRT@HOTMAIL.COM
      • Santos, SP, Brasilia, 11045
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Caio Torres

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näyte koostuu molempien sukupuolten aikuisista yksilöistä, jotka ovat altistuneet auringolle suoraan ja epäsuorasti. Analysoidut riippumattomat muuttujat olivat: sukupuoli, ikä, tulot (realeeina), opiskeluvuodet, työn tyyppi, viikoittaisen auringolle altistumisen tiheys, päivittäinen auringolle altistumisen aika, kumulatiivinen altistumisaika ja valosuojatoimenpiteet ammatillisella tasolla. Terveystietoja kerätään tottumuksista (alkoholismi ja tupakointi) ja ihotyypistä Fitzpatrick-luokituksen mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla kävelevä rantatyöntekijä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei halua osallistua arviointiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
rantatyöntekijöitä

Työntekijöiden on läpäistävä kliiniset tutkimukset ylä- ja alahuulista, joita suorittavat aiemmin kalibroidut tutkijat, puoliteknisen tarkastuksen ja tunnustelun avulla vammojen tunnistamiseksi. Valokuvakameroilla voidaan parantaa huulten näkyvyyttä kuvanparannusominaisuuden avulla diagnoosin vahvistamiseksi. Kliiniseen tutkimukseen kuuluvat: kuivuus, surkastuminen, hilseilevät vauriot, huulten turvotus, punoitus, haavaumat, sameat rajat huulen ja ihon punaruskeiden välillä, rajatut poimut huulen varrella, valkoiset täplät tai plakit, kuoret, värjäytyneet tai vaaleat alueet.

Ne tulee arvioida käyttämällä aiemmin validoitua kyselylomaketta, joka sisältää henkilötietoihin liittyvät tiedot, ammatti- ja terveystiedot täytettiin vapaaehtoisten vastausten mukaan. OHIP-14 elämänlaatukyselyä sovelletaan yhdessä
Muut: Suullinen kliininen tutkimus
Tehdään yksityiskohtainen anamneesi, jossa on tiedot auringolle altistumisen ajasta, suojatoimenpiteistä, sairaushistoriasta ja kyselylomakkeiden käytöstä. Hammaslääkärin ja kudosten tutkimus tulee tehdä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
häpyhuulivamman saaneiden työntekijöiden määrä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Rantatyöntekijät, jotka eivät ota käyttöön suojatoimenpiteitä, voivat saada kudosvaurioita huulissaan
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Metropolitana de Santos

Tutkijat

  • Päätutkija: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES, University of Santo Amaro

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 27. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SantosMU7

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kerätyt tiedot tuodaan Stata 10.0 -ohjelmistoalustalle. Kaiken riippuvaisiin ja riippumattomiin muuttujiin liittyvän datan kuvaava analyysi, khi-neliön tilastolliset testit sekä esiintyvyyssuhteiden ja vastaavien luottamusvälien laskeminen. Moninkertainen analyysi suoritetaan käyttämällä robustia Poisson-regressiota hybridimenetelmäparametrilla, jotta voidaan arvioida huulivaurioiden esiintyvyys suhteessa sukupuoleen, ikään, työn tyyppiin, valolta suojaaviin toimenpiteisiin, huulisuojan käyttöön, lakin/hatun käyttöön, ihotyyppi, mikä tahansa tapa (tupakointi tai juominen). 5 %:n merkitsevyystaso otetaan käyttöön kaikissa testeissä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa