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Avaliação Bucal de Trabalhadores de Praia Móvel

14 de março de 2024 atualizado por: CAIO VINICIUS G. ROMAN TORRES, Universidade Metropolitana de Santos

Avaliação Bucal e Bucal de Trabalhadores de Praias Móveis

Os tumores na região oral ocorrem com maior frequência em homens com mais de 40 anos, mas podem acometer pessoas de ambos os sexos e de todas as idades, inclusive crianças. A prevenção do cancro oral adquire relevância em saúde pública, sobretudo se os investigadores considerarem que a abordagem preventiva é compatível com a natureza desta doença, uma vez que a boca favorece um fácil acesso visual. O objetivo deste estudo é avaliar a prevalência de lesões bucais e periorais em trabalhadores expostos ao sol nas praias, investigando possíveis associações de natureza sociodemográfica, ocupacional e de saúde geral.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os tumores na região oral ocorrem com maior frequência em homens acima dos 40 anos, mas podem acometer pessoas de ambos os sexos e de todas as idades, inclusive crianças. A prevenção do cancro oral adquire relevância em saúde pública, sobretudo se os investigadores considerarem que a abordagem preventiva é compatível com a natureza desta doença, uma vez que a boca favorece um fácil acesso visual. O objetivo deste estudo é avaliar a prevalência de lesões bucais e periorais em trabalhadores expostos ao sol nas praias, investigando possíveis associações de natureza sociodemográfica, ocupacional e de saúde geral. Primeiramente serão explicadas informações sobre os cuidados, sintomas e formas de prevenção para cada trabalhador abordado, caso o indivíduo concorde com um exame bucal, este pode ser realizado avaliando lábios e mucosa peri-oral e dentro das necessidades de tratamento bucal, poderão ser encaminhados para tratamento no ambulatório do Centro Odontológico Especializado de Santos/SP Os ambulantes que fizeram a primeira avaliação serão visitados mais 2 vezes conforme cronograma, após o carnaval de 2020 ser a última avaliação e assim poder ter dados sobre a eficácia das informações e cuidados passados ​​durante as visitas feitas. Como resultados esperados, uma maior conscientização sobre os perigos da exposição solar, maiores cuidados de proteção e a possibilidade de realizar o autoexame em casa sendo um divulgador de informações.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES
  • Número de telefone: 13991304774
  • E-mail: CVGRT@HOTMAIL.COM

Locais de estudo

  • Brasil
    • SP
      • Santos, SP, Brasil, 11015001
        • Recrutamento
        • Caio Vinicius Gonçalves Roman Torres
        • Contato:
          • CAIO VINICIUS GONÇALVES G ROMAN TORRES
          • Número de telefone: +5513991304774
          • E-mail: CVGRT@HOTMAIL.COM
      • Santos, SP, Brasil, 11045
        • Ativo, não recrutando
        • Caio Torres

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A amostra será composta por indivíduos adultos de ambos os sexos expostos ao sol direta e indiretamente. As variáveis ​​independentes analisadas foram: sexo, idade, renda (em reais), anos de estudo, tipo de trabalho, frequência de exposição solar semanal, tempo de exposição solar diária, tempo acumulado de exposição solar e medidas de fotoproteção em nível ocupacional. Serão coletados dados de saúde sobre hábitos (alcoolismo e tabagismo) e tipo de pele, de acordo com a classificação de Fitzpatrick

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser trabalhador de praia ambulante

Critério de exclusão:

  • não querer participar da avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
trabalhadores da praia

Os trabalhadores devem ser submetidos a exames clínicos dos lábios superior e inferior, realizados por pesquisadores previamente calibrados, por meio de manobras semitécnicas de inspeção e palpação, a fim de identificar lesões. As câmeras fotográficas podem ser usadas para melhorar a visibilidade dos lábios usando o recurso de aprimoramento de imagem, para confirmar o diagnóstico. O exame clínico incluirá: ressecamento, atrofia, lesões escamosas, edema labial, eritema, ulcerações, demarcações turvas entre o vermelhão do lábio e a pele, dobras demarcadas ao longo do lábio, manchas ou placas brancas, crostas, áreas manchadas ou pálidas.

Devem ser avaliados com a aplicação de um questionário previamente validado contendo informações referentes a dados pessoais, informações sobre ocupação e saúde foi preenchido de acordo com as respostas dos voluntários. O questionário de qualidade de vida OHIP-14 será aplicado em conjunto
Outro: Exame clínico bucal
Será realizada anamnese detalhada, com informações referentes ao tempo de exposição solar, medidas de proteção, histórico médico e aplicação de questionários. O exame dentário e tecidual deve ser realizado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de trabalhadores com lesões labiais
Prazo: 2 meses
trabalhadores da praia que não adotam medidas de proteção podem ter danos nos tecidos dos lábios
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Metropolitana de Santos

Investigadores

  • Investigador principal: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES, University of Santo Amaro

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

27 de março de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SantosMU7

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados coletados serão importados para a plataforma de software Stata 10.0. Análise descritiva de todos os dados relativos às variáveis ​​dependentes e independentes, testes estatísticos qui-quadrado e cálculo de razões de prevalência e respectivos intervalos de confiança. A análise múltipla será realizada por meio da regressão robusta de Poisson pelo parâmetro do método híbrido para estimar as taxas de prevalência de lesões labiais ajustadas para sexo, idade, tipo de trabalho, medidas de fotoproteção, uso de protetor labial, uso de boné/chapéu, tipo de pele, qualquer hábito (fumar ou beber). O nível de significância de 5% será adotado para todos os testes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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