Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Buccale evaluatie van mobiele strandwerkers

14 maart 2024 bijgewerkt door: CAIO VINICIUS G. ROMAN TORRES, Universidade Metropolitana de Santos

Mondelinge en buccale evaluatie van mobiele strandwerkers

Tumoren in de orale regio komen vaker voor bij mannen boven de 40, maar kunnen mensen van zowel geslacht als alle leeftijden treffen, zelfs kinderen. De preventie van mondkanker krijgt relevantie voor de volksgezondheid, vooral als de onderzoekers van mening zijn dat de preventieve benadering verenigbaar is met de aard van deze ziekte, aangezien de mond een gemakkelijke visuele toegang bevordert. Het doel van deze studie is het evalueren van de prevalentie van orale en periorale verwondingen bij werknemers die op het strand aan de zon werden blootgesteld, waarbij mogelijke associaties van sociodemografische, beroeps- en algemene gezondheidsaard worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tumoren in de orale regio komen vaker voor bij mannen boven de 40, maar kunnen mensen van beide geslachten en alle leeftijden treffen, zelfs kinderen. De preventie van mondkanker krijgt relevantie voor de volksgezondheid, vooral als de onderzoekers van mening zijn dat de preventieve aanpak verenigbaar is met de aard van deze ziekte, aangezien de mond een gemakkelijke visuele toegang bevordert. Het doel van deze studie is het evalueren van de prevalentie van orale en periorale verwondingen bij werknemers die op het strand aan de zon werden blootgesteld, waarbij mogelijke associaties van sociodemografische, beroepsmatige en algemene gezondheidsaard worden onderzocht. Ten eerste zal informatie over de zorg, symptomen en vormen van preventie voor elke benaderde werknemer worden toegelicht. kunnen voor behandeling worden doorverwezen naar de kliniek van het Especialistisch Centrum voor Tandheelkunde van Santos/SP gegevens hebben over de doeltreffendheid van de informatie en de zorg in het verleden tijdens de afgelegde bezoeken. Zoals verwachte resultaten, een groter bewustzijn van de gevaren van blootstelling aan de zon, meer bescherming, zorg en de mogelijkheid om thuis zelfonderzoek uit te voeren als informatieverspreider.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES
  • Telefoonnummer: 13991304774
  • E-mail: CVGRT@HOTMAIL.COM

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • Santos, SP, Brazilië, 11015001
        • Werving
        • Caio Vinicius Gonçalves Roman Torres
        • Contact:
          • CAIO VINICIUS GONÇALVES G ROMAN TORRES
          • Telefoonnummer: +5513991304774
          • E-mail: CVGRT@HOTMAIL.COM
      • Santos, SP, Brazilië, 11045
        • Actief, niet wervend
        • Caio Torres

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De steekproef zal bestaan ​​uit volwassen individuen van beide geslachten die direct en indirect aan de zon zijn blootgesteld. De geanalyseerde onafhankelijke variabelen waren: geslacht, leeftijd, inkomen (in reais), studiejaren, soort werk, frequentie van wekelijkse blootstelling aan de zon, tijdstip van dagelijkse blootstelling aan de zon, cumulatieve tijd van blootstelling aan de zon en fotobeschermingsmaatregelen op beroepsniveau. Er worden gezondheidsgegevens verzameld over gewoonten (alcoholisme en roken) en huidtype, volgens de Fitzpatrick-classificatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • wandelende strandwerker zijn

Uitsluitingscriteria:

  • niet mee willen doen aan de evaluatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
strand werkers

Werknemers moeten klinische onderzoeken van de boven- en onderlip ondergaan, uitgevoerd door vooraf gekalibreerde onderzoekers, door middel van semi-technische inspectie- en palpatiemanoeuvres, om verwondingen te identificeren. Fotocamera's kunnen worden gebruikt om de zichtbaarheid van de lippen te verbeteren met behulp van de functie voor beeldverbetering, om de diagnose te bevestigen. Het klinisch onderzoek omvat: droogheid, atrofie, schilferige laesies, lipzwelling, erytheem, zweren, troebele afbakeningen tussen het vermiljoen van de lip en de huid, afgebakende plooien langs de lip, witte vlekken of plaques, korsten, verkleurde of bleke gebieden.

Ze moeten worden geëvalueerd met behulp van een eerder gevalideerde vragenlijst met informatie over persoonlijke gegevens, informatie over beroep en gezondheid, ingevuld volgens de antwoorden van de vrijwilligers. De OHIP-14 vragenlijst over kwaliteit van leven wordt samen toegepast
Ander: Mondeling klinisch examen
Gedetailleerde anamnese, met informatie over het tijdstip van blootstelling aan de zon, beschermingsmaatregelen, medische geschiedenis en toepassing van vragenlijsten zal worden uitgevoerd. Tandheelkundig tand- en weefselonderzoek moet worden uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal arbeiders met labiaal letsel
Tijdsspanne: 2 maanden
strandwerkers die geen beschermende maatregelen nemen, kunnen weefselschade aan hun lippen oplopen
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Metropolitana de Santos

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES, University of Santo Amaro

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 maart 2022

Studie voltooiing (Geschat)

27 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SantosMU7

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De verzamelde gegevens worden geïmporteerd in het softwareplatform Stata 10.0. Beschrijvende analyse van alle gegevens met betrekking tot afhankelijke en onafhankelijke variabelen, chi-kwadraat statistische tests en berekening van prevalentieverhoudingen en de respectieve betrouwbaarheidsintervallen. De meervoudige analyse zal worden uitgevoerd met behulp van de robuuste Poisson-regressie door de hybride methodeparameter om de prevalentiepercentages van liplaesies te schatten, aangepast voor geslacht, leeftijd, type werk, fotobeschermingsmaatregelen, gebruik van lipbeschermer, gebruik van pet / hoed, huidtype, elke gewoonte (roken of drinken). Voor alle toetsen wordt het significantieniveau van 5% aangehouden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren