Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Buccal evaluering af mobile strandarbejdere

14. marts 2024 opdateret af: CAIO VINICIUS G. ROMAN TORRES, Universidade Metropolitana de Santos

Mundtlig og mundtlig evaluering af mobile strandarbejdere

Tumorer i den orale region forekommer hyppigere hos mænd over 40, men kan påvirke mennesker af både køn og alle aldre, selv børn. Forebyggelse af oral cancer får relevans i folkesundheden, især hvis efterforskerne mener, at den forebyggende tilgang er forenelig med arten af ​​denne sygdom, da munden favoriserer let visuel adgang. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere forekomsten af ​​orale og periorale skader hos arbejdere, der blev udsat for solen på strandene, og undersøge mulige sammenhænge af sociodemografisk, arbejdsmæssig og generel sundhedsmæssig karakter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tumorer i den orale region forekommer hyppigere hos mænd over 40, men kan påvirke mennesker af begge køn og alle aldre, selv børn. Forebyggelse af oral cancer får relevans i folkesundheden, især hvis efterforskerne mener, at den forebyggende tilgang er forenelig med arten af ​​denne sygdom, da munden favoriserer let visuel adgang. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere forekomsten af ​​orale og periorale skader hos arbejdere, der blev udsat for solen på strandene, og undersøge mulige sammenhænge af sociodemografisk, arbejdsmæssig og generel sundhedsmæssig karakter. For det første vil information om pleje, symptomer og former for forebyggelse blive forklaret for hver kontaktet arbejdstager, hvis den enkelte accepterer en mundtlig undersøgelse, kan den udføres ved at evaluere læber og perioral slimhinde og inden for behovene for oral behandling, det kan henvises til behandling på klinikken for Tandlægespecialistcentret i Santos/SP. De gadesælgere, der har gennemgået den første vurdering, vil blive besøgt yderligere 2 gange efter skemaet, efter at karnevallet 2020 er den sidste vurdering og dermed kan have data om effektiviteten af ​​informationen og tidligere pleje under de aflagte besøg. Som forventet resultater, en større bevidsthed om farerne ved soleksponering, større beskyttelsesomsorg og muligheden for at foretage selvundersøgelse i hjemmet som informationsformidler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES
  • Telefonnummer: 13991304774
  • E-mail: CVGRT@HOTMAIL.COM

Studiesteder

    • SP
      • Santos, SP, Brasilien, 11015001
        • Rekruttering
        • Caio Vinicius Gonçalves Roman Torres
        • Kontakt:
          • CAIO VINICIUS GONÇALVES G ROMAN TORRES
          • Telefonnummer: +5513991304774
          • E-mail: CVGRT@HOTMAIL.COM
      • Santos, SP, Brasilien, 11045
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Caio Torres

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøven vil bestå af voksne individer af begge køn, der udsættes for solen direkte og indirekte. De analyserede uafhængige variabler var: køn, alder, indkomst (i reais), studieår, arbejdstype, hyppighed af ugentlig soleksponering, tidspunkt for daglig soleksponering, kumulativ soleksponeringstid og fotobeskyttelsesforanstaltninger på erhvervsniveau. Sundhedsdata vil blive indsamlet om vaner (alkoholisme og rygning) og hudtype ifølge Fitzpatrick-klassifikationen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være gående strandarbejder

Ekskluderingskriterier:

  • ikke ønsker at deltage i evalueringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
strandarbejdere

Arbejdere skal gennemgå kliniske undersøgelser af over- og underlæber, udført af tidligere kalibrerede forskere, gennem semi-tekniske inspektioner og palpationsmanøvrer for at identificere skader. Fotokameraer kan bruges til at forbedre synligheden af ​​læberne ved hjælp af billedforbedringsfunktionen for at bekræfte diagnosen. Den kliniske undersøgelse vil omfatte: tørhed, atrofi, skællende læsioner, hævelse af læberne, erytem, ​​ulcerationer, uklare afgrænsninger mellem læbens og hudens vermilion, afgrænsede folder langs læben, hvide pletter eller plaques, skorper, plettede eller blege områder.

De bør evalueres ved anvendelse af et tidligere valideret spørgeskema, der indeholder oplysninger relateret til persondata, oplysninger om erhverv og helbred blev udfyldt i henhold til de frivilliges svar. OHIP-14 livskvalitetsspørgeskemaet vil blive anvendt sammen

Der vil blive udført detaljeret anamnese med information om tidspunktet for soleksponering, beskyttelsesforanstaltninger, sygehistorie og anvendelse af spørgeskemaer. Tand- og vævsundersøgelse bør udføres

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal arbejdere med læbeskader
Tidsramme: 2 måneder
strandarbejdere, der ikke træffer beskyttelsesforanstaltninger, kan få vævsskader på deres læber
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES, University of Santo Amaro

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. marts 2022

Studieafslutning (Anslået)

27. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SantosMU7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De indsamlede data vil blive importeret til Stata 10.0-softwareplatformen. Beskrivende analyse af alle data relateret til afhængige og uafhængige variable, chi-kvadrat statistiske test og beregning af prævalensforhold og de respektive konfidensintervaller. Multipelanalysen vil blive udført ved hjælp af den robuste Poisson-regression med hybridmetodeparameteren for at estimere prævalensraterne for læbelæsioner justeret for køn, alder, arbejdstype, fotobeskyttelsesforanstaltninger, brug af læbebeskytter, brug af kasket/hat, hudtype, enhver vane (rygning eller drikke). Signifikansniveauet på 5 % vil blive anvendt for alle tests.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Buccale hulrumskræft

Kliniske forsøg med Mundtlig klinisk eksamen

3
Abonner