Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bukal evaluering av mobile strandarbeidere

14. mars 2024 oppdatert av: CAIO VINICIUS G. ROMAN TORRES, Universidade Metropolitana de Santos

Muntlig og bukkal evaluering av mobile strandarbeidere

Tumorer i munnregionen forekommer hyppigere hos menn over 40 år, men kan ramme mennesker av både kjønn og alle aldre, også barn. Forebygging av munnhulekreft får relevans i folkehelsen, spesielt hvis etterforskerne mener at den forebyggende tilnærmingen er forenlig med denne sykdommens natur, siden munnen favoriserer enkel visuell tilgang. Målet med denne studien er å evaluere forekomsten av orale og periorale skader hos arbeidere som ble eksponert for solen på strendene, og undersøke mulige assosiasjoner av sosiodemografisk, yrkesmessig og generell helsemessig karakter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tumorer i munnregionen forekommer hyppigere hos menn over 40 år, men kan ramme mennesker av begge kjønn og alle aldre, også barn. Forebygging av munnhulekreft får relevans i folkehelsen, spesielt hvis etterforskerne mener at den forebyggende tilnærmingen er forenlig med denne sykdommens natur, siden munnen favoriserer enkel visuell tilgang. Målet med denne studien er å evaluere forekomsten av orale og periorale skader hos arbeidere som ble eksponert for solen på strendene, og undersøke mulige assosiasjoner av sosiodemografisk, yrkesmessig og generell helsemessig karakter. For det første vil informasjon om pleie, symptomer og former for forebygging bli forklart for hver arbeidstaker som henvendes, hvis den enkelte samtykker til en muntlig undersøkelse, kan den utføres ved å evaluere lepper og perioral slimhinne og innenfor behovene til oral behandling, det kan henvises til behandling ved klinikken til Dentistry Especialist Center of Santos/SP Gateselgerne som gjennomgikk den første vurderingen vil bli besøkt 2 ganger til i henhold til timeplanen, etter at karnevalet i 2020 er siste vurdering og dermed kan ha data om effektiviteten av informasjonen og tidligere omsorg under besøkene som er foretatt. Som forventet resultat, en større bevissthet om farene ved soleksponering, større beskyttelsesomsorg og muligheten til å gjennomføre selvundersøkelse hjemme som en informasjonsformidler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES
  • Telefonnummer: 13991304774
  • E-post: CVGRT@HOTMAIL.COM

Studiesteder

  • Brasil
    • SP
      • Santos, SP, Brasil, 11015001
        • Rekruttering
        • Caio Vinicius Gonçalves Roman Torres
        • Ta kontakt med:
          • CAIO VINICIUS GONÇALVES G ROMAN TORRES
          • Telefonnummer: +5513991304774
          • E-post: CVGRT@HOTMAIL.COM
      • Santos, SP, Brasil, 11045
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Caio Torres

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøven vil bestå av voksne individer av begge kjønn eksponert for sol direkte og indirekte. De uavhengige variablene som ble analysert var: kjønn, alder, inntekt (i reais), studieår, type arbeid, hyppighet av ukentlig soleksponering, tidspunkt for daglig soleksponering, kumulativ soleksponeringstid og fotobeskyttelsestiltak på yrkesnivå. Helsedata vil bli samlet inn om vaner (alkoholisme og røyking) og hudtype, i henhold til Fitzpatrick-klassifiseringen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være gående strandarbeider

Ekskluderingskriterier:

  • ikke ønsker å delta i evalueringen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
strandarbeidere

Arbeidere må gjennomgå kliniske undersøkelser av over- og underleppen, utført av tidligere kalibrerte forskere, gjennom semi-tekniske inspeksjon og palpasjonsmanøvrer, for å identifisere skader. Fotokameraer kan brukes til å forbedre synligheten til leppene ved å bruke bildeforbedringsfunksjonen for å bekrefte diagnosen. Den kliniske undersøkelsen vil omfatte: tørrhet, atrofi, skjellende lesjoner, hevelse i leppene, erytem, ​​sårdannelser, grumsete avgrensninger mellom vermilion av leppen og huden, avgrensede folder langs leppen, hvite flekker eller plakk, skorper, flekker eller bleke områder.

De bør evalueres med bruk av et tidligere validert spørreskjema som inneholder informasjon relatert til personopplysninger, informasjon om yrke og helse ble utfylt i henhold til svarene fra de frivillige. OHIP-14 livskvalitetsspørreskjemaet vil bli brukt sammen
Annen: Muntlig klinisk eksamen
Det vil bli utført detaljert anamnese, med informasjon om tidspunkt for soleksponering, beskyttelsestiltak, sykehistorie og bruk av spørreskjema. Dental tann- og vevsundersøkelse bør utføres

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall arbeidere med labiale skader
Tidsramme: 2 måneder
strandarbeidere som ikke iverksetter beskyttelsestiltak kan få vevsskade på leppene
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Metropolitana de Santos

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: CAIO VINICIUS G ROMAN TORRES, University of Santo Amaro

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

27. mars 2022

Studiet fullført (Antatt)

27. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SantosMU7

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

De innsamlede dataene vil bli importert til Stata 10.0-programvareplattformen. Beskrivende analyse av alle data knyttet til avhengige og uavhengige variabler, chi-kvadrat statistiske tester og beregning av prevalensforhold og de respektive konfidensintervallene. Multippelanalysen vil bli utført ved å bruke den robuste Poisson-regresjonen av hybridmetodeparameteren for å estimere prevalensraten av leppeskader justert for kjønn, alder, type arbeid, fotobeskyttelsestiltak, bruk av leppebeskytter, bruk av hette/lue, hudtype, enhver vane (røyking eller drikking). Signifikansnivået på 5 % vil bli vedtatt for alle tester.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere