Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Energian saatavuus mies- ja naispuolisten pyörätuoliurheilijoiden yli seitsemän peräkkäisen harjoituspäivän aikana

maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Energian saatavuus pyörätuoliurheilijoille

Alhainen energian saatavuus (LEA) on suuri ongelma urheilussa, koska urheilijat kuluttavat usein vähemmän energiaa todellisiin tarpeisiinsa. Energian saatavuus lasketaan heidän päivittäisen energiansaannin ja päivittäisten harjoitusten energiakustannusten perusteella suhteessa rasvattomaan massaan. Tämän laskelman perusteella tiedetään, kuinka paljon energiaa keholla on käytettävissä (harjoittelupolttoaineen lisäksi) sen optimaalisessa fysiologisessa toiminnassa. On osoitettu, että LEA:ta esiintyy hyvin usein naisurheilijoilla, kestävyysurheilijoilla sekä urheilijoilla painoherkissä lajeissa (esim. ratsastajat, taistelulajit, voimistelu, baletti). Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, onko LEA ongelma myös pyörätuoliurheilijoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Energian saatavuutta arvioidaan 7 peräkkäisen harjoituspäivän aikana käyttämällä ruokavalio- ja harjoitustietuetta sekä vapaa-ajan liikuntakyselyä selkäydinvamman osalta. Lepoenergiankulutus sekä kehon koostumus mitataan (DXA:lla) ennen tiedonkeruun aloittamista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Sveitsi, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Maajoukkueiden huippu-pyörätuoliurheilijat eri pyörätuolilajeissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pyörätuoliurheilun maajoukkueen urheilijoita

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty noudattamaan normaalia harjoitusrutiinia
  • ei pysty tallentamaan ruokavaliota tai harjoittelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Miespuoliset pyörätuoliurheilijat
Muu
energian saatavuus määritetään mittaamalla energian saanti, harjoituksen energiankulutus ja rasvaton massa ja käyttämällä seuraavaa kaavaa: energian saatavuus = (energian saanti - harjoituksen energiankulutus) / rasvaton massa
Naispuoliset pyörätuoliurheilijat
Muu
energian saatavuus määritetään mittaamalla energian saanti, harjoituksen energiankulutus ja rasvaton massa ja käyttämällä seuraavaa kaavaa: energian saatavuus = (energian saanti - harjoituksen energiankulutus) / rasvaton massa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
energian saatavuus
Aikaikkuna: 7 peräkkäistä päivää esikauden aikana
energian saatavuus = (energian saanti - harjoituksen energiankulutus) / rasvaton massa. Energian saantia ja liikunnan energiankulutusta mitataan ruoka- ja harjoituspäiväkirjalla. Rasvaton massa mitataan DXA-skannauksella.
7 peräkkäistä päivää esikauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joelle Flueck, PhD, Swiss Paraplegic Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-35

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa