- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04254900
Energian saatavuus mies- ja naispuolisten pyörätuoliurheilijoiden yli seitsemän peräkkäisen harjoituspäivän aikana
maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Swiss Paraplegic Centre Nottwil
Energian saatavuus pyörätuoliurheilijoille
Alhainen energian saatavuus (LEA) on suuri ongelma urheilussa, koska urheilijat kuluttavat usein vähemmän energiaa todellisiin tarpeisiinsa.
Energian saatavuus lasketaan heidän päivittäisen energiansaannin ja päivittäisten harjoitusten energiakustannusten perusteella suhteessa rasvattomaan massaan.
Tämän laskelman perusteella tiedetään, kuinka paljon energiaa keholla on käytettävissä (harjoittelupolttoaineen lisäksi) sen optimaalisessa fysiologisessa toiminnassa.
On osoitettu, että LEA:ta esiintyy hyvin usein naisurheilijoilla, kestävyysurheilijoilla sekä urheilijoilla painoherkissä lajeissa (esim.
ratsastajat, taistelulajit, voimistelu, baletti).
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, onko LEA ongelma myös pyörätuoliurheilijoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Energian saatavuutta arvioidaan 7 peräkkäisen harjoituspäivän aikana käyttämällä ruokavalio- ja harjoitustietuetta sekä vapaa-ajan liikuntakyselyä selkäydinvamman osalta.
Lepoenergiankulutus sekä kehon koostumus mitataan (DXA:lla) ennen tiedonkeruun aloittamista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Sveitsi, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Maajoukkueiden huippu-pyörätuoliurheilijat eri pyörätuolilajeissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- pyörätuoliurheilun maajoukkueen urheilijoita
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty noudattamaan normaalia harjoitusrutiinia
- ei pysty tallentamaan ruokavaliota tai harjoittelua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Miespuoliset pyörätuoliurheilijat
Muu
|
energian saatavuus määritetään mittaamalla energian saanti, harjoituksen energiankulutus ja rasvaton massa ja käyttämällä seuraavaa kaavaa: energian saatavuus = (energian saanti - harjoituksen energiankulutus) / rasvaton massa
|
|
Naispuoliset pyörätuoliurheilijat
Muu
|
energian saatavuus määritetään mittaamalla energian saanti, harjoituksen energiankulutus ja rasvaton massa ja käyttämällä seuraavaa kaavaa: energian saatavuus = (energian saanti - harjoituksen energiankulutus) / rasvaton massa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
energian saatavuus
Aikaikkuna: 7 peräkkäistä päivää esikauden aikana
|
energian saatavuus = (energian saanti - harjoituksen energiankulutus) / rasvaton massa.
Energian saantia ja liikunnan energiankulutusta mitataan ruoka- ja harjoituspäiväkirjalla.
Rasvaton massa mitataan DXA-skannauksella.
|
7 peräkkäistä päivää esikauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joelle Flueck, PhD, Swiss Paraplegic Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-35
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .